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Perte de sang estimée : nouveau modèle pour estimer la perte de sang chirurgicale.

27 octobre 2024 mis à jour par: Sebastian Jaramillo, Hospital Clinic of Barcelona

L'estimation de la perte de sang est un paramètre important reconnu comme une pratique standard en anesthésiologie et dans d'autres spécialités médicales, avec des applications cliniques et de recherche pertinentes. Il n’existe actuellement aucun modèle capable d’estimer avec précision la perte de sang. Le but de cette étude est d'évaluer la précision d'un nouveau modèle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients devant subir une chirurgie urologique laparoscopique élective.

La description

Critères d'intégration :

Patients devant subir une chirurgie urologique laparoscopique élective.

Critères d'exclusion :

Patient présentant une insuffisance cardiaque suspectée ou confirmée, une hypertension sévère, une cirrhose hépatique, une maladie rénale chronique sous dialyse, une coagulopathie, ainsi que les patients recevant des diurétiques, des anticoagulants ou des antiplaquettaires.
Cas dans lesquels des gazes chirurgicales ont été utilisées, y compris la conversion à une technique chirurgicale ouverte. - Patients ayant reçu des transfusions de globules rouges pendant la période périopératoire.
Patients ayant présenté des saignements postopératoires, définis par une quantité supérieure à 50 ml dans les drains chirurgicaux, ou tout autre type de perte de sang.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Masse d'hémoglobine perdue Délai: Peropératoire	Peropératoire
Concentration d'hémoglobine sérique postopératoire Délai: 48 heures	48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Clinic of Barcelona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2017

Première publication (Réel)

15 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

HCB/2016/0906

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .