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NICU におけるヘルスケア関連感染サーベイランス

2020年1月1日 更新者:Gehad Salah El-Den Mahmoud Mohammad

アシュート大学小児病院のNICUにおける医療関連感染サーベイランス

ヘルスケア - アシュート大学小児病院の新生児集中治療室における関連感染サーベイランス。研究の目的は、アシュート大学小児病院の NICU における医療関連感染の発生率、感染部位、原因生物、および危険因子を特定することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

院内感染 (NIs) は、世界中の主要な公衆衛生上の問題です。 院内感染は、病院で獲得された、または病院に関連したものである。 それらは、院内感染または医療関連感染としても知られています。 院内感染の通常の定義は、患者が病院または医療施設に入院したときに存在していなかった、または潜伏していなかったものです。疑わしい場合は、入院後 48 時間のカットオフ期間が使用されます。病院での感染と医療関連という用語は、しばしば同じ意味で使用されますが、「医療関連」は、結果として得られる感染の広い意味も持ちます。あらゆる設定でのヘルスケアの。

院内感染は一般的であり、深刻な場合や致命的な場合があります。 避けられないものもありますが、患者に対する医師のケアの義務は、基本的な衛生管理などの基本的な事項にまで及びます。これにより、患者が感染するのを防ぐことができ、不必要な抗生物質を避けて、耐性の発生を阻止することができます。新生児集中治療室 (NICU) での罹患率と死亡率の主な原因であり、入院期間と治療費の増加につながります。 NICU での院内感染発生率の高さは、入院期間の延長、侵襲的介入および治療と関連していました。 HC-AI、特にデバイス関連のヘルスケア関連感染 (DA-HAI) は、免疫システムと機械的バリアが不十分であり、防御フローラが不足しているため、新生児にもよく見られます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~4週間 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、アシュート大学小児病院の NICU にある三次新生児集中治療室での 12 か月間の前向き臨床研究です。

説明

包含基準:

  1. 入学時年齢 (0-28DAY)
  2. 48時間以上入院した新生児

除外基準:

  1. 年齢:28日以上
  2. 入院が48時間未満の新生児。
  3. 感染症(肺炎、MAS、AGE、皮膚感染症)で入院した新生児。
  4. 感染の可能性がある新生児(PROM、絨毛膜羊膜炎、TOF)
  5. 先天性感染症の新生児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NICUにおける院内感染の発生を検出
時間枠:1年
NICUに入院した新生児の転帰に対する院内感染の影響を検出する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Asmaa Shorat, Professor、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月16日

最初の投稿 (実際)

2017年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月1日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HCAISN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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