Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпиднадзор за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии

1 января 2020 г. обновлено: Gehad Salah El-Den Mahmoud Mohammad

Эпиднадзор за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, в отделении интенсивной терапии детской больницы Асьютского университета

Здравоохранение - Наблюдение за сопутствующими инфекциями в отделении интенсивной терапии новорожденных Детской больницы Университета Асьюта. Целью исследования является определение заболеваемости, очагов инфекции, возбудителей и факторов риска, связанных с инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, в отделении интенсивной терапии в Детской больнице Университета Асьюта.

Обзор исследования

Подробное описание

Внутрибольничные инфекции (НИ) являются серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Внутрибольничные инфекции – это инфекции, приобретенные в больницах или связанные с ними. Они также известны как внутрибольничные инфекции или инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи. Обычное определение внутрибольничной инфекции – это инфекция, которая отсутствовала или находилась в стадии инкубации на момент поступления пациента в больницу или лечебное учреждение; там, где есть сомнения, используется период отсечения в 48 часов после госпитализации. Термины «больничный» и «связанный с оказанием медицинской помощи» часто используются взаимозаменяемо, но «связанный с медицинским обслуживанием» также имеет более широкое значение любой инфекции, приобретенной в результате здравоохранения в любых условиях.

Нозокомиальные инфекции распространены и могут быть серьезными или смертельными. Некоторые из них неизбежны, но обязанность врачей заботиться о своих пациентах распространяется на такие фундаментальные вопросы, как базовая гигиена, которая может предотвратить заражение пациентов, и отказ от ненужных антибиотиков, чтобы предотвратить развитие резистентности. является основной причиной заболеваемости и смертности в отделениях интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) и приводит к увеличению продолжительности пребывания в стационаре и стоимости лечения. Более высокая заболеваемость внутрибольничными инфекциями в отделениях интенсивной терапии новорожденных была связана с большей продолжительностью пребывания в стационаре, инвазивными вмешательствами и медикаментозным лечением. HC-AI, особенно инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (DA-HAI), также часто встречались у новорожденных из-за их недостаточной иммунной системы и механических барьеров, а также отсутствия защитной флоры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Assiut University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 4 недели (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это проспективное клиническое исследование, проведенное в течение 12 месяцев в отделении интенсивной терапии новорожденных третичного уровня в отделении интенсивной терапии новорожденных детской больницы при университете Асьют.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст при поступлении (0-28 ДЕНЬ)
  2. Новорожденные, госпитализированные более 48 часов

Критерий исключения:

  1. Возраст: более 28 дней
  2. Новорожденные, госпитализированные менее чем за 48 часов.
  3. Новорожденные, госпитализированные по инфекционным причинам (пневмония, MAS, AGE и кожная инфекция).
  4. Новорожденные с потенциальной инфекцией (PROM, хориоамнионит, TOF)
  5. Новорожденные с врожденными инфекциями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление случаев внутрибольничной инфекции в отделении интенсивной терапии новорожденных
Временное ограничение: 1 год
Выявить влияние нозокомиальной инфекции на исход новорожденных, госпитализированных в отделение интенсивной терапии новорожденных.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Asmaa Shorat, Professor, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HCAISN

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться