このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

経鼻気管チューブのサイズを考慮した経鼻気管チューブの理想的な長さ

2019年2月10日 更新者:Yonsei University
口腔外科には経鼻気管挿管が推奨されます。手術野が見やすくなります。 しかし、経鼻気管チューブは外国製です。 韓国人の鼻孔は小さいため、チューブが体にフィットしないことがよくあります。 鼻孔の大きさによってチューブのサイズを選択すると、経鼻気管チューブの長さが声門に適合しません。 この研究の目的は、韓国人の鼻腔の大きさを考慮して、チューブの深さの適切さを評価し、選択された気管チューブの挿管中に経鼻気管チューブの理想的な長さを提案することです。 全身麻酔で鼻挿管を予定している患者 146 名 (男性 73 名、女性 73 名) が登録されます。 主な結果は、声帯からチューブカフの近位部分までの距離が 2 cm を超え、挿管されたチューブの先端が気管分岐部の 5 ± 2 cm 上に位置するチューブの理想的な長さです。 鼻の穴の大きさ、鼻孔から気管分岐部までの長さ、声帯を測定します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

146

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔で経鼻気管挿管を予定している患者さん

説明

包含基準:

1. 全身麻酔で経鼻気管挿管を予定している患者

除外基準:

  1. 年齢<20歳
  2. ASAクラスIII以上
  3. 妊娠
  4. 緊急手術
  5. 鼻気道疾患
  6. 困難な挿管が予想される (困難な挿管歴、修正マランパティ スコア 4、口の開き <2cm、顔面異常)
  7. 子宮頸部運動障害(子宮頸部疾患、頸部痛)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
韓国人の鼻腔の大きさを考慮した、選択した気管チューブ挿管時の経鼻気管チューブの理想的な長さ
時間枠:学習完了まで、平均1年
チューブの理想的な長さは、声帯からチューブカフの近位部分までの距離が 2 cm を超え、挿管されたチューブの先端が気管分岐部の 5 ± 2 cm 上に位置することです。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月25日

一次修了 (実際)

2018年12月6日

研究の完了 (実際)

2018年12月6日

試験登録日

最初に提出

2017年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月12日

最初の投稿 (実際)

2017年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月10日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1-2017-0048

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する