ベッドでの超音波ドップラーの実現に関する患者満足度への影響
2019年2月12日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
血管ドップラー超音波の実現に関する組織化とロジスティックスは、非常に折衷的なものです。 患者をベッドから移動させる必要があり、待ち時間が長く、病院費用に影響します。
だからこそ、血管ヤードは、これらのドップラー超音波を病室のベッドで直接実践することを目指しています。
そして、この種の補償に対する患者の満足度を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
GHPSJ血管ヤードに入院中の患者さん
説明
包含基準:
- 血管庭に入院
- 超音波ドップラーの表示
- 参加を受け入れる
除外基準:
- 参加を拒否する
- 超音波ドップラー表示なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ベッドでのエコードップラー
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私たちは患者のベッドでエコードップラーを練習します
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血管探索プラットフォームのエコー ドップラー
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いつものように、医療プラットフォームでエコードップラーの練習をしています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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満足度アンケートのスコア
時間枠：24時間
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現在の診療では、すべての患者が満足度を評価するために SAPHORA という名前のアンケートに記入します。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：PRIOLLET Pascal, MD、GHPSJ
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月2日
一次修了 (実際)
2017年6月30日
研究の完了 (実際)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月23日
最初の投稿 (実際)
2017年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月12日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SAPHODOPPLER
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。