Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv na spokojenost pacientů s realizací ultrazvukových dopplerů na lůžku

12. února 2019 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Organizace a logistika realizace vaskulárního dopplerovského ultrazvuku je něco velmi eklektického. Potřeba přesunout pacienta z postele, dlouhá čekací doba a vliv na náklady nemocnice.

Cévní dvorec si proto klade za cíl praktikovat tyto dopplerovské ultrazvuky přímo na pokoji pacientů na lůžku.

A takto vyhodnotit spokojenost pacienta s tímto druhem krytí.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů hospitalizovaných na cévním dvoře GHPSJ

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hospitalizována na cévním dvoře
  • indikace ultrazvukového dopplera
  • přijmout účast

Kritéria vyloučení:

  • odmítnout účast
  • bez ultrazvukové dopplerovské indikace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
echo doppler na lůžku
echo doppler cvičíme u lůžka pacienta
echo doppler na platformě vaskulárního průzkumu
jako obvykle cvičím echo doppler na lékařské platformě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skóre v dotazníku spokojenosti
Časové okno: 24 hodin
v současné praxi každý pacient vyplní dotazník s názvem SAPHORA, aby zhodnotil svou spokojenost
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SAPHODOPPLER

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na echo doppler na lůžku

3
Předplatit