- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03320499
Vliv na spokojenost pacientů s realizací ultrazvukových dopplerů na lůžku
12. února 2019 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Organizace a logistika realizace vaskulárního dopplerovského ultrazvuku je něco velmi eklektického. Potřeba přesunout pacienta z postele, dlouhá čekací doba a vliv na náklady nemocnice.
Cévní dvorec si proto klade za cíl praktikovat tyto dopplerovské ultrazvuky přímo na pokoji pacientů na lůžku.
A takto vyhodnotit spokojenost pacienta s tímto druhem krytí.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů hospitalizovaných na cévním dvoře GHPSJ
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hospitalizována na cévním dvoře
- indikace ultrazvukového dopplera
- přijmout účast
Kritéria vyloučení:
- odmítnout účast
- bez ultrazvukové dopplerovské indikace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
echo doppler na lůžku
|
echo doppler cvičíme u lůžka pacienta
|
echo doppler na platformě vaskulárního průzkumu
|
jako obvykle cvičím echo doppler na lékařské platformě
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
skóre v dotazníku spokojenosti
Časové okno: 24 hodin
|
v současné praxi každý pacient vyplní dotazník s názvem SAPHORA, aby zhodnotil svou spokojenost
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. února 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. října 2017
První zveřejněno (Aktuální)
25. října 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SAPHODOPPLER
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na echo doppler na lůžku
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUkončenoRodiny nebo nejbližší příbuzní pacientů léčených v MSKCC pro nekutánní spinocelulární karcinomy | Horní aerodigestivní traktSpojené státy
-
Washington University School of MedicineDokončeno