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Impatto sulla soddisfazione del paziente in merito alla realizzazione di Doppler a ultrasuoni a letto

12 febbraio 2019 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

L'organizzazione e la logistica della realizzazione dell'ecografia doppler vascolare è qualcosa di molto eclettico. Necessità di spostare il paziente dal proprio letto, lunghi tempi di attesa e l'effetto sul costo dell'ospedale.

Ecco perché il cantiere vascolare mira a praticare questi ultrasuoni doppler direttamente nella stanza dei pazienti nel letto.

E così valutare la soddisfazione del paziente di questo tipo di copertura.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti ricoverati nel cortile vascolare di GHPSJ

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ricoverato in cortile vascolare
  • indicazione dell'ecografia doppler
  • accettare di partecipare

Criteri di esclusione:

  • rifiutare di partecipare
  • senza indicazione eco-doppler.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
eco doppler al letto
Procedura: eco doppler al letto
pratichiamo l'eco doppler al letto del paziente
eco doppler nella piattaforma di esplorazione vascolare
Procedura: eco doppler nella piattaforma di esplorazione vascolare
come al solito, praticando l'eco doppler nella piattaforma medica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio di un questionario di soddisfazione
Lasso di tempo: 24 ore
nella pratica attuale ogni paziente compila un questionario denominato SAPHORA per valutare la propria soddisfazione
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigatori

  • Direttore dello studio: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAPHODOPPLER

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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