Auswirkungen auf die Patientenzufriedenheit mit der Implementierung von Ultraschall-Dopplern am Bett
12. Februar 2019 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Die Organisation und Logistik der Durchführung von Gefäß-Doppler-Ultraschall ist sehr vielseitig. Notwendigkeit, den Patienten aus dem Bett zu verlagern, lange Wartezeiten und Auswirkungen auf die Krankenhauskosten.
Aus diesem Grund ist es das Ziel von Vascular Yard, diese Doppler-Ultraschalluntersuchungen direkt im Patientenzimmer am Bett durchzuführen.
Und bewerten Sie so die Zufriedenheit des Patienten mit dieser Art der Deckung.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten im Gefäßhof des GHPSJ hospitalisiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im vaskulären Hof hospitalisiert
- Hinweis auf Ultraschall-Doppler
- akzeptiere die Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- die Teilnahme verweigern
- ohne Ultraschall-Doppler-Indikation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Echodoppler am Bett
|
Wir üben den Echo-Doppler am Bett des Patienten
|
|
Echo-Doppler in der Gefäßexplorationsplattform
|
wie üblich Echo-Doppler-Übungen auf der medizinischen Plattform
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnis eines Zufriedenheitsfragebogens
Zeitfenster: 24 Stunden
|
In der aktuellen Praxis füllt jeder Patient einen Fragebogen namens SAPHORA aus, um seine Zufriedenheit zu bewerten
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SAPHODOPPLER
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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