Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na satysfakcję pacjentów z wykonania USG Dopplera przy łóżku

12 lutego 2019 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Organizacja i logistyka realizacji ultrasonografii dopplerowskiej naczyń jest czymś bardzo eklektycznym. Konieczność przeniesienia pacjenta z łóżka, długi czas oczekiwania i wpływ na koszty szpitala.

Dlatego stocznia naczyniowa dąży do wykonywania tych ultrasonografii dopplerowskich bezpośrednio w pokoju pacjentów w łóżku.

I w ten sposób oceń zadowolenie pacjenta z takiego ubezpieczenia.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów hospitalizowanych na podwórku naczyniowym GHPSJ

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • hospitalizowany na oddziale naczyniowym
  • wskazanie dopplera ultrasonograficznego
  • zaakceptować udział

Kryteria wyłączenia:

  • odmówić udziału
  • bez wskazania USG doppler.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
echo doppler przy łóżku
Procedura: echo doppler przy łóżku
echodopplera ćwiczymy przy łóżku pacjenta
echo doppler w platformie eksploracji naczyń
Procedura: echo doppler w platformie eksploracji naczyń
jak zwykle ćwiczę echo dopplera na platformie medycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik ankiety satysfakcji
Ramy czasowe: 24 godziny
w obecnej praktyce każdy pacjent wypełnia ankietę o nazwie SAPHORA, aby ocenić jego satysfakcję
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Śledczy

  • Dyrektor Studium: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAPHODOPPLER

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj