在床上实现超声多普勒对患者满意度的影响
2019年2月12日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
实现血管多普勒超声的组织和后勤是非常不拘一格的。 需要将患者从床上转移，等待时间长以及对医院成本的影响。
这就是为什么 vascular yard 的目标是直接在病房的床上练习这些多普勒超声。
并以此评估患者对这种覆盖的满意度。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
GHPSJ血管院住院患者
描述
纳入标准：
- 住院血管院
- 超声多普勒指示
- 接受参加
排除标准：
- 拒绝参加
- 无超声多普勒指征。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
床上的回声多普勒
|
我们在病人床边练习回声多普勒
|
|
血管探查平台中的回声多普勒
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和往常一样，在医疗平台练习回声多普勒
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
满意度问卷得分
大体时间：24小时
|
在目前的实践中，每位患者都要填写一份名为 SAPHORA 的问卷来评估他们的满意度
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：PRIOLLET Pascal, MD、GHPSJ
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月2日
初级完成 (实际的)
2017年6月30日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月23日
首次发布 (实际的)
2017年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月12日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SAPHODOPPLER
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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