Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan på patientnöjdhet om realisering av ultraljudsdoppler vid sängen

12 februari 2019 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Organisation och logistik kring realisering av vaskulärt doppler ultraljud är något väldigt eklektiskt. Behov av att flytta patienten från sin säng, lång väntetid och effekten på sjukhuskostnaden.

Det är därför vascular yard syftar till att öva dessa doppler-ultraljud direkt i patientens rum i sängen.

Och så utvärdera patientens tillfredsställelse av denna typ av täckning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter inlagda på sjukhus i GHPSJs vaskulära gård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inlagd på kärlgården
  • indikation på ultraljudsdoppler
  • acceptera att delta

Exklusions kriterier:

  • vägra delta
  • utan ultraljudsdopplerindikation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ekodoppler vid sängen
Procedur: ekodoppler vid sängen
vi övar på ekodopplern vid patientens säng
ekodoppler i den vaskulära utforskningsplattformen
Procedur: ekodoppler i den vaskulära utforskningsplattformen
som vanligt, tränar ekodoppler i den medicinska plattformen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poängen i ett tillfredsställelseformulär
Tidsram: 24 timmar
i nuvarande praxis fyller varje patient i ett frågeformulär som heter SAPHORA för att utvärdera sin tillfredsställelse
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Utredare

  • Studierektor: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

25 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SAPHODOPPLER

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera