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Impacto en la satisfacción del paciente sobre la realización de ecografías Doppler en la cama

12 de febrero de 2019 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

La organización y logística de la realización de la ecografía doppler vascular es algo muy ecléctico. Necesidad de cambiar al paciente de su cama, largo tiempo de espera y el efecto en el costo del hospital.

Es por eso que el patio vascular tiene como objetivo practicar estos ultrasonidos doppler directamente en la habitación de los pacientes en la cama.

Y así evaluar la satisfacción del paciente de este tipo de cobertura.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes hospitalizados en patio vascular del GHPSJ

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hospitalizado en patio vascular
  • indicación de ultrasonido doppler
  • aceptar participar

Criterio de exclusión:

  • negarse a participar
  • sin indicación de ultrasonido doppler.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
eco doppler en la cama
Procedimiento: eco doppler en la cama
practicamos el eco doppler en la cama del paciente
eco doppler en la plataforma de exploración vascular
Procedimiento: eco doppler en la plataforma de exploración vascular
como de costumbre , practicando eco doppler en la plataforma medica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de un cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: 24 horas
en la práctica actual cada paciente llena un cuestionario llamado SAPHORA para evaluar su satisfacción
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Director de estudio: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SAPHODOPPLER

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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