Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed op de tevredenheid van de patiënt over de realisatie van ultrasone dopplers aan het bed

12 februari 2019 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Organisatie en logistiek rond de realisatie van vasculaire doppler-echografie is iets heel eclectisch. Noodzaak om patiënt uit bed te halen, lange wachttijd en het effect op de ziekenhuiskosten.

Daarom streeft Vasculaire Yard ernaar om deze doppler-echografie rechtstreeks in de patiëntenkamer in bed te oefenen.

En evalueer op die manier de tevredenheid van de patiënt over dit soort dekking.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten opgenomen in de vasculaire tuin van GHPSJ

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gehospitaliseerd in vasculaire werf
  • indicatie van echografie doppler
  • accepteren om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • weigeren mee te doen
  • zonder ultrasone dopplerindicatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
echo doppler aan het bed
we oefenen de echo-doppler aan het bed van de patiënt
echo doppler in het vasculaire exploratieplatform
zoals gewoonlijk echo-doppler oefenen op het medische platform

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
score op een tevredenheidsenquête
Tijdsspanne: 24 uur
in de huidige praktijk vult elke patiënt een vragenlijst genaamd SAPHORA in om hun tevredenheid te evalueren
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SAPHODOPPLER

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie Doppler

Klinische onderzoeken op echo doppler aan het bed

Abonneren