- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03320499
Invloed op de tevredenheid van de patiënt over de realisatie van ultrasone dopplers aan het bed
Organisatie en logistiek rond de realisatie van vasculaire doppler-echografie is iets heel eclectisch. Noodzaak om patiënt uit bed te halen, lange wachttijd en het effect op de ziekenhuiskosten.
Daarom streeft Vasculaire Yard ernaar om deze doppler-echografie rechtstreeks in de patiëntenkamer in bed te oefenen.
En evalueer op die manier de tevredenheid van de patiënt over dit soort dekking.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gehospitaliseerd in vasculaire werf
- indicatie van echografie doppler
- accepteren om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- weigeren mee te doen
- zonder ultrasone dopplerindicatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
echo doppler aan het bed
|
we oefenen de echo-doppler aan het bed van de patiënt
|
|
echo doppler in het vasculaire exploratieplatform
|
zoals gewoonlijk echo-doppler oefenen op het medische platform
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
score op een tevredenheidsenquête
Tijdsspanne: 24 uur
|
in de huidige praktijk vult elke patiënt een vragenlijst genaamd SAPHORA in om hun tevredenheid te evalueren
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: PRIOLLET Pascal, MD, GHPSJ
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SAPHODOPPLER
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .