行動的健康を統合するための Web プラットフォーム
2018年8月28日 更新者：Medical Decision Logic, Inc.
この小規模企業イノベーション研究 (SBIR) フェーズ II プロジェクト、研究トピック 155 の下で、請負業者は、医療、学校、教育機関における行動健康スクリーニング、予防、トリアージ、および追跡を支援する Web ソフトウェア ツールの統合マルチモジュール システムを作成します。メンタルヘルスの設定。
調査の概要
詳細な説明
医療システムは、行動の健康に対処する際に、ツールの不足、知識の不足、プロセスの変動、システムの断片化といった問題に直面しています。 ケアを改善し、コストを削減するための科学に基づいた継続的なプロセスとして、行動的健康の統合に向けて医療提供システムを再構築するには、トランスレーショナル機能の強力な向上が必要です。 新しい情報技術ツールを使用して人間の行動を可能にすることで知識を成長させることができるという中心的な信念に基づいて、継続的な共有情報プロセスとしてトランスレーショナル機能を行動健康統合に結び付けるロジックは、問題を解決し、医療を改善する最も強力な方法です。
これらの関連し、相互作用する問題と障害を考慮して、請負業者は、事前のイノベーションと検証の 4 層に基づいてソリューション戦略を開発しました。
- 行動ヘルススクリーン (BHS);
- BH-Works: BHS の Web ソフトウェア配信とフェーズ I の新しいプロダクション機能。
- BH-Works ポータル: フェーズ I の新しい運用ソフトウェア機能。と
- BH-Works サービス: プライマリ ケア提供者と医療システムが行動上の健康を組織やワークフローに統合するのを支援する専門知識と専門サービス。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
16000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Connersville、Indiana、アメリカ、47331
- Fayette Regional
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19134
- Port Richmond Family Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケア診療所、大学の医療および行動保健センター、病院、または地方の診療所を通じて医療システムに参加する患者。
説明
包含基準:
- 潜在的なメンタルヘルスの問題
除外基準:
- 精神的健康問題の検査を受けることを望まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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寺院医師会法人
32 のプライマリ ケア サイトを運営する地域密着型のプロバイダー
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Web ソフトウェア ツールのマルチモジュール システム
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ホワイトバーク
インディアナ州農村保健協会によって設立された営利団体
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Web ソフトウェア ツールのマルチモジュール システム
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ドレクセル家族介入科学
薬物乱用、うつ病、トラウマ、自殺傾向に苦しむ青少年に関心を持って、愛着に基づく家族療法 (ABFT) の評価、治療、予防モデルを開発、展開した学術センター。
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Web ソフトウェア ツールのマルチモジュール システム
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ボンセキュリティ健康システム
ボルチモアのプライマリ ケア クリニック。ボルチモアのダウンタウンで社会経済的地位が低い人々にケア サービスを提供しています。
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Web ソフトウェア ツールのマルチモジュール システム
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ハワード大学病院 CARES
このプロジェクトでは、コロンビア特別区の HIV 陽性の無保険または十分保険に加入していない住民に、無料の外来医療、歯科、メンタルヘルス、栄養および社会サービスを提供しています。
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Web ソフトウェア ツールのマルチモジュール システム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロバイダーの統合を強化する
時間枠：2年
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プライマリケアの医師とメンタルヘルスシリーズとの連携を強化します。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スクリーニングを増やす
時間枠：2年
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うつ病や薬物乱用の問題を抱える成人の発見率を高めます。
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2年
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紹介を増やす
時間枠：2年
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メンタルヘルスサービスへの紹介の成功を増やす。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Allen Tien, MD、Medical Decision Logic, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年9月25日
一次修了 (予想される)
2019年9月25日
研究の完了 (予想される)
2019年9月25日
試験登録日
最初に提出
2017年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月20日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月28日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。