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Plateforme Web pour Intégrer la Santé Comportementale

28 août 2018 mis à jour par: Medical Decision Logic, Inc.
Dans le cadre de ce projet de phase II de recherche sur l'innovation dans les petites entreprises (SBIR), sujet de recherche 155, l'entrepreneur créera un système intégré multi-module d'outils logiciels Web pour faciliter le dépistage, la prévention, le triage et le suivi de la santé comportementale dans les domaines médical, scolaire et milieux de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les systèmes de soins de santé connaissent des problèmes liés au manque d'outils, au manque de connaissances, à la variation des processus et à la fragmentation du système pour aborder la santé comportementale. En tant que processus continu fondé sur la science pour améliorer les soins et réduire les coûts, des augmentations robustes de la capacité de traduction sont nécessaires pour réoutiller les systèmes de prestation de soins de santé pour l'intégration de la santé comportementale. Une logique reliant la capacité translationnelle à l'intégration de la santé comportementale en tant que processus d'information partagé continu, fondée sur la conviction fondamentale que permettre l'action humaine avec de nouveaux outils de technologie de l'information peut accroître les connaissances, est le moyen le plus puissant de résoudre les problèmes et d'améliorer les soins de santé.

Compte tenu de ces problèmes et obstacles liés et interactifs, l'entrepreneur a développé une stratégie de solution, en s'appuyant sur quatre niveaux d'innovation et de validation préalables :

  • Le dépistage de la santé comportementale (BHS);
  • BH-Works : la livraison du logiciel Web du BHS et des nouvelles fonctionnalités de production de la phase I ;
  • Portail BH-Works : nouvelles fonctionnalités du logiciel de production de la phase I ; et
  • Services BH-Works : expertise et services professionnels pour aider les fournisseurs de soins primaires et les systèmes de santé à intégrer la santé comportementale dans leurs organisations et leurs flux de travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

16000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, États-Unis, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui entrent dans le système de santé par le biais de cliniques de soins primaires, de centres universitaires de médecine et de santé comportementale, d'hôpitaux ou de cliniques de santé rurales.

La description

Critère d'intégration:

  • Problème potentiel de santé mentale

Critère d'exclusion:

  • Ne veut pas être dépisté pour des problèmes de santé mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecins du temple incorporés
Un fournisseur communautaire, exploitant 32 sites de soins primaires
système multimodule d'outils logiciels web
BlancÉcorce
Entité à but lucratif créée par l'Indiana Rural Health Association
système multimodule d'outils logiciels web
Drexel Family Intervention Science
Centre universitaire qui a développé et déployé des modèles d'évaluation, de traitement et de prévention de la thérapie familiale basée sur l'attachement (ABFT) avec un intérêt pour les adolescents aux prises avec la toxicomanie, la dépression, les traumatismes et les tendances suicidaires.
système multimodule d'outils logiciels web
Système de santé Bon Secours
Une clinique de soins primaires à Baltimore qui fournit des services de soins à une population de statut socio-économique inférieur au centre-ville de Baltimore.
système multimodule d'outils logiciels web
Hôpital universitaire Howard CARES
Un projet fournit gratuitement des services médicaux, dentaires, de santé mentale, de nutrition et sociaux ambulatoires aux résidents séropositifs non assurés et sous-assurés du district de Columbia.
système multimodule d'outils logiciels web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accroître l'intégration des fournisseurs
Délai: 2 années
Accroître la collaboration entre les médecins de soins primaires et les séries sur la santé mentale.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmenter le dépistage
Délai: 2 années
Augmenter les taux d'identification des adultes souffrant de dépression et de problèmes de toxicomanie.
2 années
Augmenter les références
Délai: 2 années
Augmenter les références réussies aux services de santé mentale.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 septembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

25 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2017

Première publication (Réel)

22 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N44DA-17-5679

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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