Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Webbplattform för att integrera beteendehälsa

28 augusti 2018 uppdaterad av: Medical Decision Logic, Inc.
Under detta Small Business Innovation Research (SBIR) Fas II-projekt, Research Topic 155, kommer entreprenören att skapa ett integrerat multimodulsystem av webbprogramvara för att hjälpa till med beteendehälsoscreening, förebyggande, triage och spårning inom medicin, skola och psykisk hälsa.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hälso- och sjukvårdssystem upplever problem med brist på verktyg, bristande kunskap, processvariation och systemfragmentering när det gäller att hantera beteendehälsa. Som en pågående vetenskapsbaserad process för att förbättra vården och sänka kostnaderna, krävs kraftiga ökningar av translationsförmågan för att omarbeta hälsoleveranssystem för beteendemässig hälsointegrering. En logik som kopplar samman översättningsförmåga till beteendemässig hälsointegrering som en pågående delad informationsprocess, grundad på kärnan att möjliggöra mänskligt agerande med nya IT-verktyg kan öka kunskapen, är det mest kraftfulla sättet att lösa problem och förbättra hälsovården.

Med tanke på dessa sammankopplade och interagerande frågor och hinder har entreprenören utvecklat en lösningsstrategi, som bygger på fyra nivåer av tidigare innovation och validering:

  • Behavioral Health Screen (BHS);
  • BH-Works: webbprogramvaruleveransen av BHS och nya produktionsfunktioner från Fas I;
  • BH-Works Portal: nya produktionsmjukvarufunktioner från Fas I; och
  • BH-Works Services: expertis och professionella tjänster för att hjälpa primärvårdsgivare och hälsovårdssystem att integrera beteendehälsa i sina organisationer och arbetsflöden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

16000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, Förenta staterna, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer in i hälsosystemet via primärvårdskliniker, akademiska medicinska och beteendemässiga vårdcentraler, sjukhus eller hälsokliniker på landsbygden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Potentiell psykisk hälsa problem

Exklusions kriterier:

  • Vill inte bli undersökt för psykiska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Temple Physicians Incorporated
En gemenskapsbaserad leverantör som driver 32 primärvårdsplatser
flera modulsystem av webbprogramverktyg
WhiteBark
För vinstdrivande enhet skapad av Indiana Rural Health Association
flera modulsystem av webbprogramverktyg
Drexel Family Intervention Science
Akademiskt centrum som utvecklade och distribuerade anknytningsbaserad familjeterapi (ABFT) bedömnings-, behandlings- och förebyggande modeller med intresse för ungdomar som kämpar med missbruk, depression, trauma och suicidalitet.
flera modulsystem av webbprogramverktyg
Bon Secours hälsosystem
En primärvårdsklinik i Baltimore som tillhandahåller vårdtjänster till en befolkning i en lägre socioekonomisk status i centrala Baltimore.
flera modulsystem av webbprogramverktyg
Howard University Hospital BRYR
Ett projekt tillhandahåller gratis öppenvård, tandvård, mental hälsa, kost och sociala tjänster för hiv-positiva oförsäkrade och underförsäkrade invånare i District of Columbia.
flera modulsystem av webbprogramverktyg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öka leverantörsintegrationen
Tidsram: 2 år
Öka samarbetet mellan Primärvårdsläkare och mentalvårdsserier.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öka screeningen
Tidsram: 2 år
Öka identifieringsfrekvensen av vuxna med depression och missbruksproblem.
2 år
Öka hänvisningarna
Tidsram: 2 år
Öka framgångsrika remisser till mentalvårdstjänster.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

25 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

25 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

25 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (Faktisk)

22 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • N44DA-17-5679

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Integrering av beteendehälsa

3
Prenumerera