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Webplattform zur Integration von Verhaltensgesundheit

28. August 2018 aktualisiert von: Medical Decision Logic, Inc.
Im Rahmen dieses Small Business Innovation Research (SBIR) Phase-II-Projekts, Forschungsthema 155, wird der Auftragnehmer ein integriertes Multimodulsystem von Web-Softwaretools erstellen, um verhaltensbezogene Gesundheitsscreenings, Prävention, Triage und Nachverfolgung in der Medizin, Schule und anderen Bereichen zu unterstützen Einstellungen zur psychischen Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesundheitssysteme haben Probleme mit fehlenden Werkzeugen, mangelndem Wissen, Prozessvariationen und Systemfragmentierung bei der Behandlung von Verhaltensgesundheit. Da es sich um einen fortlaufenden, wissenschaftlich fundierten Prozess zur Verbesserung der Pflege und zur Senkung der Kosten handelt, ist eine deutliche Steigerung der Übersetzungsfähigkeit erforderlich, um Gesundheitsversorgungssysteme für die Integration verhaltensbezogener Gesundheit umzurüsten. Eine Logik, die die Übersetzungsfähigkeit mit der verhaltensbezogenen Gesundheitsintegration als fortlaufenden gemeinsamen Informationsprozess verbindet und auf der Grundüberzeugung basiert, dass die Ermöglichung menschlichen Handelns mit neuen Werkzeugen der Informationstechnologie Wissen erweitern kann, ist der wirksamste Weg, um Probleme zu lösen und die Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Angesichts dieser miteinander verbundenen und interagierenden Probleme und Hindernisse hat der Auftragnehmer eine Lösungsstrategie entwickelt, die auf vier Ebenen vorheriger Innovation und Validierung aufbaut:

  • Der Behavioral Health Screen (BHS);
  • BH-Works: die Web-Software-Bereitstellung des BHS und neue Produktionsfunktionen aus Phase I;
  • BH-Works Portal: neue Funktionen der Produktionssoftware aus Phase I; Und
  • BH-Works Services: Fachwissen und professionelle Dienstleistungen, die Erstversorgern und Gesundheitssystemen dabei helfen, Verhaltensgesundheit in ihre Organisationen und Arbeitsabläufe zu integrieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

16000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die über Kliniken der Grundversorgung, akademische medizinische und verhaltensmedizinische Zentren, Krankenhäuser oder ländliche Gesundheitskliniken in das Gesundheitssystem gelangen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mögliches Problem der psychischen Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, sich auf psychische Probleme untersuchen zu lassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Temple Physicians Incorporated
Ein gemeindebasierter Anbieter, der 32 Standorte für die Grundversorgung betreibt
Mehrmoduliges System von Web-Softwaretools
WhiteBark
Von der Indiana Rural Health Association gegründete, gewinnorientierte Organisation
Mehrmoduliges System von Web-Softwaretools
Drexel-Familieninterventionswissenschaft
Akademisches Zentrum, das Beurteilungs-, Behandlungs- und Präventionsmodelle für die bindungsbasierte Familientherapie (ABFT) entwickelt und einsetzt, mit Schwerpunkt auf Jugendlichen, die mit Drogenmissbrauch, Depression, Trauma und Suizidalität zu kämpfen haben.
Mehrmoduliges System von Web-Softwaretools
Bon Secours Gesundheitssystem
Eine Klinik für Grundversorgung in Baltimore, die Pflegedienste für eine Bevölkerung mit einem niedrigeren sozioökonomischen Status in der Innenstadt von Baltimore anbietet.
Mehrmoduliges System von Web-Softwaretools
Howard University Hospital SORGT
Ein Projekt bietet kostenlose ambulante medizinische, zahnmedizinische, psychische Gesundheits-, Ernährungs- und Sozialdienste für HIV-positive, nicht und unterversicherte Bewohner des District of Columbia.
Mehrmoduliges System von Web-Softwaretools

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhen Sie die Anbieterintegration
Zeitfenster: 2 Jahre
Verbessern Sie die Zusammenarbeit zwischen Hausärzten und Serien zur psychischen Gesundheit.
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhen Sie das Screening
Zeitfenster: 2 Jahre
Erhöhen Sie die Erkennungsrate von Erwachsenen mit Depressionen und Drogenproblemen.
2 Jahre
Erhöhen Sie die Empfehlungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Erhöhen Sie erfolgreiche Überweisungen an psychiatrische Dienste.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. September 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

25. September 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • N44DA-17-5679

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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