Plataforma Web para Integrar la Salud del Comportamiento
28 de agosto de 2018 actualizado por: Medical Decision Logic, Inc.
Bajo este proyecto de Investigación de Innovación en Pequeñas Empresas (SBIR), Fase II, Tema de Investigación 155, el Contratista creará un sistema integrado de múltiples módulos de herramientas de software web para ayudar en la detección, prevención, clasificación y seguimiento de la salud conductual en médicos, escuelas y entornos de salud mental.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sistemas de atención médica experimentan problemas con la falta de herramientas, la falta de conocimiento, la variación del proceso y la fragmentación del sistema para abordar la salud del comportamiento. Como un proceso continuo basado en la ciencia para mejorar la atención y reducir los costos, se necesitan aumentos sólidos en la capacidad de traducción para reestructurar los sistemas de prestación de servicios de salud para la integración de la salud del comportamiento. Una lógica que vincule la capacidad de traducción con la integración de la salud del comportamiento como un proceso continuo de información compartida, basada en la creencia central de que permitir la acción humana con nuevas herramientas de tecnología de la información puede aumentar el conocimiento, es la forma más poderosa de resolver problemas y mejorar la atención médica.
Dados estos problemas y obstáculos conectados e interactivos, el Contratista ha desarrollado una estrategia de solución, basada en cuatro niveles de innovación y validación previas:
- La Evaluación de Salud del Comportamiento (BHS);
- BH-Works: la entrega de software web de BHS y nuevas características de producción de la Fase I;
- BH-Works Portal: nuevas funciones de software de producción de la Fase I; y
- Servicios BH-Works: experiencia y servicios profesionales para ayudar a los proveedores de atención primaria y los sistemas de atención médica a integrar la salud del comportamiento en sus organizaciones y flujos de trabajo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
16000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Connersville, Indiana, Estados Unidos, 47331
- Fayette Regional
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19134
- Port Richmond Family Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que ingresan al sistema de salud a través de clínicas de atención primaria, centros médicos académicos y de salud del comportamiento, hospitales o clínicas de salud rurales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Problema potencial de salud mental
Criterio de exclusión:
- No está dispuesto a ser evaluado por problemas de salud mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Médicos del templo incorporados
Un proveedor comunitario que opera 32 sitios de atención primaria
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sistema multimódulo de herramientas de software web
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Corteza blanca
Entidad con fines de lucro creada por la Asociación de Salud Rural de Indiana
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sistema multimódulo de herramientas de software web
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Drexel Family Intervention Science
Centro académico que desarrolló e implementó modelos de evaluación, tratamiento y prevención de terapia familiar basada en el apego (ABFT) con interés en adolescentes que luchan contra el abuso de sustancias, la depresión, el trauma y las tendencias suicidas.
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sistema multimódulo de herramientas de software web
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Sistema de Salud Bon Secours
Una clínica de atención primaria en Baltimore que brinda servicios de atención a una población en un nivel socioeconómico más bajo en el centro de Baltimore.
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sistema multimódulo de herramientas de software web
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Hospital de la Universidad de Howard CARES
Un proyecto brinda servicios médicos, dentales, de salud mental, de nutrición y sociales gratuitos para pacientes ambulatorios para los residentes del Distrito de Columbia que son VIH positivos sin seguro o con seguro insuficiente.
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sistema multimódulo de herramientas de software web
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aumentar la integración de proveedores
Periodo de tiempo: 2 años
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Aumentar la colaboración entre el médico de atención primaria y la serie de salud mental.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aumentar la detección
Periodo de tiempo: 2 años
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Aumentar las tasas de identificación de adultos con problemas de depresión y abuso de sustancias.
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2 años
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Aumentar referencias
Periodo de tiempo: 2 años
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Aumentar las referencias exitosas a los servicios de salud mental.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
25 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
25 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
25 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- N44DA-17-5679
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .