Webplatform om gedragsgezondheid te integreren
28 augustus 2018 bijgewerkt door: Medical Decision Logic, Inc.
In het kader van dit Fase II-project voor Small Business Innovation Research (SBIR), Research Topic 155, zal de contractant een geïntegreerd systeem met meerdere modules van websoftwaretools creëren om te helpen bij gezondheidsscreening, preventie, triage en tracking op medisch, school- en instellingen voor geestelijke gezondheidszorg.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Gezondheidszorgsystemen ervaren problemen door gebrek aan hulpmiddelen, gebrek aan kennis, procesvariatie en systeemfragmentatie bij het aanpakken van gedragsgezondheid. Als een doorlopend, op wetenschap gebaseerd proces voor het verbeteren van de zorg en het verlagen van de kosten, is een robuuste toename van het vertaalvermogen nodig om zorgsystemen opnieuw in te richten voor integratie van gedragsgezondheid. Een logica die translationeel vermogen koppelt aan gedragsmatige gezondheidsintegratie als een doorlopend gedeeld informatieproces, gebaseerd op de kernovertuiging dat het mogelijk maken van menselijk handelen met nieuwe informatietechnologietools kennis kan laten groeien, is de krachtigste manier om problemen op te lossen en de gezondheidszorg te verbeteren.
Gezien deze onderling verbonden en op elkaar inwerkende problemen en obstakels heeft de contractant een oplossingsstrategie ontwikkeld, voortbouwend op vier niveaus van eerdere innovatie en validatie:
- Het Gedragsgezondheidsscherm (BHS);
- BH-Works: de levering van websoftware van de BHS en nieuwe productiefuncties uit fase I;
- BH-Works Portal: nieuwe functies voor productiesoftware uit fase I; En
- BH-Works Services: expertise en professionele diensten om eerstelijnszorgverleners en gezondheidszorgsystemen te helpen gedragsgezondheid te integreren in hun organisaties en workflows.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
16000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Connersville, Indiana, Verenigde Staten, 47331
- Fayette Regional
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19134
- Port Richmond Family Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die het gezondheidssysteem binnenkomen via eerstelijnsklinieken, academische medische en gedragsgezondheidscentra, ziekenhuizen of gezondheidsklinieken op het platteland.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijk probleem met de geestelijke gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om gescreend te worden op psychische problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Tempelartsen Incorporated
Een community-based provider die 32 locaties voor eerstelijnszorg beheert
|
systeem met meerdere modules van websoftwaretools
|
|
Witschors
For profit entiteit opgericht door de Indiana Rural Health Association
|
systeem met meerdere modules van websoftwaretools
|
|
Drexel Family Intervention Science
Academisch centrum dat op gehechtheid gebaseerde gezinstherapie (ABFT) beoordelings-, behandelings- en preventiemodellen heeft ontwikkeld en geïmplementeerd met een interesse in adolescenten die worstelen met middelenmisbruik, depressie, trauma en suïcidaliteit.
|
systeem met meerdere modules van websoftwaretools
|
|
Bon Secours-gezondheidssysteem
Een eerstelijnskliniek in Baltimore die zorg verleent aan een bevolking met een lagere sociaaleconomische status in het centrum van Baltimore.
|
systeem met meerdere modules van websoftwaretools
|
|
Howard University Hospital GEEFT
Een project voorziet in gratis poliklinische medische, tandheelkundige, geestelijke gezondheidszorg, voeding en sociale diensten voor hiv-positieve onverzekerde en onderverzekerde inwoners van het District of Columbia.
|
systeem met meerdere modules van websoftwaretools
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhoog providerintegratie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Vergroot de samenwerking tussen de eerstelijnsarts en series over geestelijke gezondheidszorg.
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verhoog de screening
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Verhoog de identificatiecijfers van volwassenen met depressie en problemen met middelenmisbruik.
|
2 jaar
|
|
Verhoog het aantal verwijzingen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Verhoog succesvolle verwijzingen naar geestelijke gezondheidszorg.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
25 september 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
25 september 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
25 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- N44DA-17-5679
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .