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Plataforma Web para Integrar Saúde Comportamental

28 de agosto de 2018 atualizado por: Medical Decision Logic, Inc.
No âmbito deste projeto de Fase II de Pesquisa de Inovação em Pequenas Empresas (SBIR), Tópico de pesquisa 155, o Contratado criará um sistema multimódulo integrado de ferramentas de software da Web para auxiliar na triagem, prevenção, triagem e rastreamento de saúde comportamental em clínicas médicas, escolares e configurações de saúde mental.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os sistemas de saúde enfrentam problemas com falta de ferramentas, falta de conhecimento, variação de processos e fragmentação do sistema para abordar a saúde comportamental. Como um processo contínuo baseado na ciência para melhorar o atendimento e reduzir custos, são necessários aumentos robustos na capacidade de tradução para reequipar os sistemas de prestação de serviços de saúde para a integração da saúde comportamental. Uma lógica que liga a capacidade translacional à integração da saúde comportamental como um processo contínuo de informações compartilhadas, fundamentada na crença central de que permitir a ação humana com novas ferramentas de tecnologia da informação pode aumentar o conhecimento, é a maneira mais poderosa de resolver problemas e melhorar os cuidados de saúde.

Dadas essas questões e obstáculos conectados e interativos, a Contratada desenvolveu uma estratégia de solução, com base em quatro níveis de inovação e validação anteriores:

  • A Tela de Saúde Comportamental (BHS);
  • BH-Works: a entrega de software web do BHS e novos recursos de produção da Fase I;
  • BH-Works Portal: novos recursos de software de produção da Fase I; e
  • BH-Works Services: experiência e serviços profissionais para ajudar os prestadores de cuidados primários e os sistemas de saúde a integrar a saúde comportamental em suas organizações e fluxos de trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

16000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, Estados Unidos, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que entram no sistema de saúde por meio de clínicas de atenção primária, centros acadêmicos de medicina e saúde comportamental, hospitais ou clínicas de saúde rurais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Problema potencial de saúde mental

Critério de exclusão:

  • Não está disposto a ser rastreado para problemas de saúde mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos do Templo Incorporados
Um provedor baseado na comunidade, operando 32 locais de cuidados primários
sistema multi-módulo de ferramentas de software web
WhiteBark
Entidade com fins lucrativos criada pela Indiana Rural Health Association
sistema multi-módulo de ferramentas de software web
Drexel Ciência de Intervenção Familiar
Centro acadêmico que desenvolveu e implantou modelos de avaliação, tratamento e prevenção da Terapia Familiar Baseada no Apego (ABFT) com interesse em adolescentes que lutam contra abuso de substâncias, depressão, trauma e tendências suicidas.
sistema multi-módulo de ferramentas de software web
Sistema de Saúde Bon Secours
Uma clínica de cuidados primários em Baltimore que fornece serviços de atendimento a uma população de nível socioeconômico mais baixo no centro de Baltimore.
sistema multi-módulo de ferramentas de software web
Howard University Hospital CARES
Um projeto fornece serviços médicos, odontológicos, de saúde mental, nutrição e sociais gratuitos para pacientes HIV positivos sem seguro e residentes com seguro insuficiente do Distrito de Columbia.
sistema multi-módulo de ferramentas de software web

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumentar a integração do provedor
Prazo: 2 anos
Aumentar a colaboração entre médicos de cuidados primários e séries de saúde mental.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumentar Triagem
Prazo: 2 anos
Aumentar as taxas de identificação de adultos com problemas de depressão e abuso de substâncias.
2 anos
Aumentar referências
Prazo: 2 anos
Aumentar os encaminhamentos bem-sucedidos para serviços de saúde mental.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

25 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N44DA-17-5679

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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