Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Webplatform til integration af adfærdsmæssig sundhed

28. august 2018 opdateret af: Medical Decision Logic, Inc.
Under dette Small Business Innovation Research (SBIR) fase II-projekt, Research Topic 155, vil entreprenøren skabe et integreret multi-modulsystem af websoftwareværktøjer til at hjælpe med adfærdsmæssig sundhedsscreening, forebyggelse, triage og sporing i medicin, skole og mentale sundhedsforhold.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedssystemer oplever problemer med mangel på værktøjer, manglende viden, procesvariation og systemfragmentering i forhold til adfærdsmæssig sundhed. Som en igangværende videnskabsbaseret proces til at forbedre pleje og sænke omkostninger, er der behov for robuste stigninger i translationel kapacitet for at omværktøje sundhedsleveringssystemer til adfærdsmæssig sundhedsintegration. En logik, der forbinder translationel evne til adfærdsmæssig sundhedsintegration som en løbende delt informationsproces, baseret på kerneoverbevisningen om, at muliggørelse af menneskelig handling med nye informationsteknologiske værktøjer kan øge viden, er den mest effektive måde at løse problemer og forbedre sundhedsplejen.

På baggrund af disse forbundne og interagerende problemer og forhindringer har kontrahenten udviklet en løsningsstrategi, der bygger på fire niveauer af tidligere innovation og validering:

  • Behavioural Health Screen (BHS);
  • BH-Works: levering af websoftware til BHS og nye produktionsfunktioner fra fase I;
  • BH-Works Portal: nye produktionssoftwarefunktioner fra fase I; og
  • BH-Works Services: ekspertise og professionelle tjenester til at hjælpe primære udbydere og sundhedssystemer med at integrere adfærdsmæssig sundhed i deres organisationer og arbejdsgange.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

16000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, Forenede Stater, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der kommer ind i sundhedssystemet gennem primære klinikker, akademiske medicinske og adfærdsmæssige sundhedscentre, hospitaler eller sundhedsklinikker på landet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Potentielt problem med mental sundhed

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at blive screenet for psykiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Temple Physicians Incorporated
En lokalsamfundsbaseret udbyder, der driver 32 primære plejesteder
multi-modul system af web software værktøjer
WhiteBark
For profit-enhed oprettet af Indiana Rural Health Association
multi-modul system af web software værktøjer
Drexel Family Intervention Science
Akademisk center, der udviklede og implementerede tilknytningsbaseret familieterapi (ABFT) vurderings-, behandlings- og forebyggelsesmodeller med interesse for unge, der kæmper med stofmisbrug, depression, traumer og suicidalitet.
multi-modul system af web software værktøjer
Bon Secours sundhedssystem
En primær plejeklinik i Baltimore, der leverer plejetjenester til en befolkning i en lavere socioøkonomisk status i downtown Baltimore.
multi-modul system af web software værktøjer
Howard Universitetshospital BORGAR
Et projekt giver gratis ambulant medicinsk, tandlæge, mental sundhed, ernæring og sociale tjenester til hiv-positive uforsikrede og underforsikrede beboere i District of Columbia.
multi-modul system af web software værktøjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forøg udbyderintegration
Tidsramme: 2 år
Øge samarbejdet mellem primærlæge og mental sundhed serier.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øg screening
Tidsramme: 2 år
Øge identifikationsraten af ​​voksne med depression og stofmisbrugsproblemer.
2 år
Øg henvisninger
Tidsramme: 2 år
Øge vellykkede henvisninger til psykiatriske tjenester.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

25. september 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

25. september 2019

Studieafslutning (Forventet)

25. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2017

Først opslået (Faktiske)

22. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • N44DA-17-5679

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner