- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03351374
Webplatform til integration af adfærdsmæssig sundhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sundhedssystemer oplever problemer med mangel på værktøjer, manglende viden, procesvariation og systemfragmentering i forhold til adfærdsmæssig sundhed. Som en igangværende videnskabsbaseret proces til at forbedre pleje og sænke omkostninger, er der behov for robuste stigninger i translationel kapacitet for at omværktøje sundhedsleveringssystemer til adfærdsmæssig sundhedsintegration. En logik, der forbinder translationel evne til adfærdsmæssig sundhedsintegration som en løbende delt informationsproces, baseret på kerneoverbevisningen om, at muliggørelse af menneskelig handling med nye informationsteknologiske værktøjer kan øge viden, er den mest effektive måde at løse problemer og forbedre sundhedsplejen.
På baggrund af disse forbundne og interagerende problemer og forhindringer har kontrahenten udviklet en løsningsstrategi, der bygger på fire niveauer af tidligere innovation og validering:
- Behavioural Health Screen (BHS);
- BH-Works: levering af websoftware til BHS og nye produktionsfunktioner fra fase I;
- BH-Works Portal: nye produktionssoftwarefunktioner fra fase I; og
- BH-Works Services: ekspertise og professionelle tjenester til at hjælpe primære udbydere og sundhedssystemer med at integrere adfærdsmæssig sundhed i deres organisationer og arbejdsgange.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Connersville, Indiana, Forenede Stater, 47331
- Fayette Regional
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19134
- Port Richmond Family Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Potentielt problem med mental sundhed
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til at blive screenet for psykiske problemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Temple Physicians Incorporated
En lokalsamfundsbaseret udbyder, der driver 32 primære plejesteder
|
multi-modul system af web software værktøjer
|
|
WhiteBark
For profit-enhed oprettet af Indiana Rural Health Association
|
multi-modul system af web software værktøjer
|
|
Drexel Family Intervention Science
Akademisk center, der udviklede og implementerede tilknytningsbaseret familieterapi (ABFT) vurderings-, behandlings- og forebyggelsesmodeller med interesse for unge, der kæmper med stofmisbrug, depression, traumer og suicidalitet.
|
multi-modul system af web software værktøjer
|
|
Bon Secours sundhedssystem
En primær plejeklinik i Baltimore, der leverer plejetjenester til en befolkning i en lavere socioøkonomisk status i downtown Baltimore.
|
multi-modul system af web software værktøjer
|
|
Howard Universitetshospital BORGAR
Et projekt giver gratis ambulant medicinsk, tandlæge, mental sundhed, ernæring og sociale tjenester til hiv-positive uforsikrede og underforsikrede beboere i District of Columbia.
|
multi-modul system af web software værktøjer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forøg udbyderintegration
Tidsramme: 2 år
|
Øge samarbejdet mellem primærlæge og mental sundhed serier.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øg screening
Tidsramme: 2 år
|
Øge identifikationsraten af voksne med depression og stofmisbrugsproblemer.
|
2 år
|
|
Øg henvisninger
Tidsramme: 2 år
|
Øge vellykkede henvisninger til psykiatriske tjenester.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- N44DA-17-5679
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .