Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettplattform for å integrere atferdshelse

28. august 2018 oppdatert av: Medical Decision Logic, Inc.
Under dette Small Business Innovation Research (SBIR) Fase II-prosjektet, Research Topic 155, vil entreprenøren lage et integrert multimodulsystem med webprogramvareverktøy for å hjelpe til med atferdshelsescreening, forebygging, triage og sporing innen medisinsk, skole og psykisk helsetilstand.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helsevesenet opplever problemer med mangel på verktøy, mangel på kunnskap, prosessvariasjon og systemfragmentering i forhold til atferdshelse. Som en pågående vitenskapelig basert prosess for å forbedre omsorg og senke kostnader, er det nødvendig med robuste økninger i translasjonsevnen for å re-verktøye helseleveringssystemer for atferdshelseintegrasjon. En logikk som knytter translasjonsevne til atferdshelseintegrasjon som en pågående delt informasjonsprosess, basert på kjernetroen om at det å muliggjøre menneskelig handling med nye informasjonsteknologiverktøy kan øke kunnskapen, er den mest effektive måten å løse problemer og forbedre helsevesenet på.

Gitt disse sammenhengende og samvirkende problemene og hindringene, har entreprenøren utviklet en løsningsstrategi som bygger på fire nivåer av tidligere innovasjon og validering:

  • Behavioral Health Screen (BHS);
  • BH-Works: levering av nettprogramvare til BHS og nye produksjonsfunksjoner fra fase I;
  • BH-Works Portal: nye produksjonsprogramvarefunksjoner fra fase I; og
  • BH-Works Services: ekspertise og profesjonelle tjenester for å hjelpe primære omsorgsleverandører og helsevesen med å integrere atferdshelse i deres organisasjoner og arbeidsflyter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

16000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Connersville, Indiana, Forente stater, 47331
        • Fayette Regional
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19134
        • Port Richmond Family Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som kommer inn i helsesystemet gjennom primærhelseklinikker, akademiske medisinske og atferdsmessige helsesentre, sykehus eller landlige helseklinikker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Potensielt psykisk helseproblem

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å bli undersøkt for psykiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Temple Physicians Incorporated
En lokalsamfunnsbasert leverandør som driver 32 primærhelsetjenester
flermodulsystem med webprogramvareverktøy
WhiteBark
For profit-enhet opprettet av Indiana Rural Health Association
flermodulsystem med webprogramvareverktøy
Drexel Family Intervention Science
Akademisk senter som utviklet og distribuerte tilknytningsbasert familieterapi (ABFT) vurderings-, behandlings- og forebyggingsmodeller med interesse for ungdom som sliter med rusmisbruk, depresjon, traumer og suicidalitet.
flermodulsystem med webprogramvareverktøy
Bon Secours helsesystem
En primærhelseklinikk i Baltimore som tilbyr omsorgstjenester til en befolkning i en lavere sosioøkonomisk status i sentrum av Baltimore.
flermodulsystem med webprogramvareverktøy
Howard universitetssykehus BRYR seg
Et prosjekt gir gratis polikliniske, tannlege, mentale helse-, ernærings- og sosiale tjenester for HIV-positive uforsikrede og underforsikrede innbyggere i District of Columbia.
flermodulsystem med webprogramvareverktøy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øk leverandørintegrasjonen
Tidsramme: 2 år
Øk samarbeidet mellom primærlege og psykisk helseserie.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øk screening
Tidsramme: 2 år
Øke identifiseringsraten for voksne med depresjon og rusproblemer.
2 år
Øk henvisninger
Tidsramme: 2 år
Øke vellykkede henvisninger til psykisk helsetjenester.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Allen Tien, MD, Medical Decision Logic, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

25. september 2018

Primær fullføring (Forventet)

25. september 2019

Studiet fullført (Forventet)

25. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • N44DA-17-5679

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere