GenI: パラメディカル研究のアイデアを生み出すツール (GenI)
2017年11月23日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
パラメディカルの研究文化を発展させるために、パラメディカルスタッフは適応したツールと方法を必要とします。
GenI プロジェクト (研究アイデアの生成) の主な目的は、パラメディカルの研究アイデアの識別を可能にするツールの設計と検証です。
このツールは、救急医療スタッフの見解に基づいて構築されます。
私たちの仮説は、GenI ツールを使用することで、研究プロジェクトにつながる可能性のあるパラメディカル ヘルスケアの研究アイデアを検出するのに役立つというものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vandœuvre-lès-Nancy、フランス、54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急医療スタッフ
説明
包含基準:
- 研究に関与した4つの病院の1つで働く救急医療スタッフ
除外基準:
- 研究の学位を持つ救急医療スタッフ
- 病院の救急医療コーディネーターである救急医療スタッフ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ナンシーの救急医療スタッフのフォーカス グループ
フォーカス グループでは、心理学者の研究者がグループに、研究に関する見解や意見、およびその方法について一連の質問をします。
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心理学の研究者が、救急医療スタッフの研究見解に関するフォーカス グループを主導します。
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メスの救急医療スタッフのフォーカス グループ
フォーカス グループでは、心理学者の研究者がグループに、研究に関する見解や意見、およびその方法について一連の質問をします。
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心理学の研究者が、救急医療スタッフの研究見解に関するフォーカス グループを主導します。
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ディジョンの救急医療スタッフのフォーカス グループ
フォーカス グループでは、心理学者の研究者がグループに、研究に関する見解や意見、およびその方法について一連の質問をします。
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心理学の研究者が、救急医療スタッフの研究見解に関するフォーカス グループを主導します。
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Bar-le-Duc の救急医療スタッフのフォーカス グループ
フォーカス グループでは、心理学者の研究者がグループに、研究に関する見解や意見、およびその方法について一連の質問をします。
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心理学の研究者が、救急医療スタッフの研究見解に関するフォーカス グループを主導します。
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救急医療スタッフ センター 1 によるツールのテスト
フォーカス グループに参加しなかった救急医療スタッフは、GenI ツールをテストして研究のアイデアを生み出します。
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救急隊員の見解に基づいて構築された GenI ツールがテストされます。
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救急医療スタッフ センターによるツールのテスト 2
フォーカス グループに参加しなかった救急医療スタッフは、GenI ツールをテストして研究のアイデアを生み出します。
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救急隊員の見解に基づいて構築された GenI ツールがテストされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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専門家のグループと救急医療スタッフのグループによって生成された研究アイデアの数の比較
時間枠：1年で
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各フォーカス グループの最後に、救急医療スタッフのグループと専門家のグループが、ツールを使用して、または使用せずに生成されたアイデアのリストを提供します。
アイデアの数がカウントされます
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1年で
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専門家のグループと救急医療スタッフのグループによって生成された研究アイデアの適切性の比較
時間枠：1年で
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各研究アイデアは、独立した専門家グループによって「実用性、革新性、実現可能性」の側面 (4 ポイントのリッカート) で評価され、(GENI ツールのサポートを受けて) 医療補助グループによって生成された研究アイデアと研究が比較されます。研究専門家グループによって生み出されたアイデア。
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1年で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sylvie Klein、CHRU Nancy Brabois
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月15日
一次修了 (予期された)
2018年4月1日
研究の完了 (予期された)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月23日
最初の投稿 (実際)
2017年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月23日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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