GenI: ein Werkzeug zur Generierung paramedizinischer Forschungsideen (GenI)
23. November 2017 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France
Um paramedizinische Forschungskultur zu entwickeln, braucht das paramedizinische Personal angepasste Werkzeuge und Methoden.
Das GenI-Projekt (Generierung von Forschungsideen) hat als Hauptziel den Entwurf und die Validierung eines Werkzeugs, das die Identifizierung paramedizinischer Forschungsideen ermöglichen wird.
Dieses Tool wird auf der Grundlage der Ansichten von medizinischem Personal erstellt.
Unsere Hypothese ist, dass der Einsatz des GenI-Tools dazu beitragen wird, Forschungsideen in der paramedizinischen Gesundheitsversorgung zu erkennen, die zu Forschungsprojekten führen könnten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
52
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sanitäter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- medizinisches Personal, das in einem der 4 an der Studie beteiligten Krankenhäuser arbeitet
Ausschlusskriterien:
- Sanitäter mit Forschungsabschluss
- Sanitäter, die paramedizinische Koordinatoren im Krankenhaus sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Fokusgruppe von Sanitätern aus Nancy
Während der Fokusgruppe stellt der Psychologe der Gruppe eine Reihe von Fragen zu ihren Ansichten und Meinungen zur Forschung und wie man sie durchführt.
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Ein Psychologieforscher wird eine Fokusgruppe zu Forschungsansichten für medizinisches Personal leiten
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Fokusgruppe des Sanitätspersonals aus Metz
Während der Fokusgruppe stellt der Psychologe der Gruppe eine Reihe von Fragen zu ihren Ansichten und Meinungen zur Forschung und wie man sie durchführt.
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Ein Psychologieforscher wird eine Fokusgruppe zu Forschungsansichten für medizinisches Personal leiten
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Fokusgruppe von Sanitätern aus Dijon
Während der Fokusgruppe stellt der Psychologe der Gruppe eine Reihe von Fragen zu ihren Ansichten und Meinungen zur Forschung und wie man sie durchführt.
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Ein Psychologieforscher wird eine Fokusgruppe zu Forschungsansichten für medizinisches Personal leiten
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Fokusgruppe von Sanitätern aus Bar-le-Duc
Während der Fokusgruppe stellt der Psychologe der Gruppe eine Reihe von Fragen zu ihren Ansichten und Meinungen zur Forschung und wie man sie durchführt.
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Ein Psychologieforscher wird eine Fokusgruppe zu Forschungsansichten für medizinisches Personal leiten
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Test des Tools durch das Sanitätszentrum 1
Sanitäter, die nicht an der Fokusgruppe teilgenommen haben, werden das GenI-Tool testen, um Forschungsideen zu generieren.
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Das auf der Sicht des Sanitäters aufgebaute GenI-Tool wird getestet.
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Test des Tools durch die Sanitätsleitstelle 2
Sanitäter, die nicht an der Fokusgruppe teilgenommen haben, werden das GenI-Tool testen, um Forschungsideen zu generieren.
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Das auf der Sicht des Sanitäters aufgebaute GenI-Tool wird getestet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich der Anzahl der Forschungsideen, die von einer Gruppe von Experten und von einer Gruppe von paramedizinischen Mitarbeitern generiert wurden
Zeitfenster: in 1 Jahr
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Am Ende jeder Fokusgruppe stellen die Gruppe des paramedizinischen Personals und die Expertengruppe die Liste der Ideen vor, die mit oder ohne Verwendung des Tools generiert wurden.
Die Anzahl der Ideen wird gezählt
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in 1 Jahr
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Vergleich der Relevanz von Forschungsideen, die von einer Gruppe von Experten und von einer Gruppe von paramedizinischen Mitarbeitern generiert wurden
Zeitfenster: in 1 Jahr
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Jede Forschungsidee wird von einer unabhängigen Expertengruppe unter den Aspekten „Nutzen, Innovation und Machbarkeit“ bewertet (likert in 4 Punkten), um die von paramedizinischen Gruppen (mit Unterstützung des GENI-Tools) generierten Forschungsideen und die Forschung zu vergleichen Ideen, die von Forschungsexpertengruppen generiert wurden.
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in 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. April 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. April 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
29. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
29. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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