- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03356613
GenI: uma ferramenta para gerar ideias de pesquisa paramédica (GenI)
23 de novembro de 2017 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France
Para desenvolver a cultura de pesquisa paramédica, a equipe paramédica precisa de ferramentas e métodos adaptados.
O projeto GenI (Research ideas generation) tem como principal objetivo a conceção e validação de uma ferramenta que permita a identificação de ideias de investigação paramédica.
Esta ferramenta será construída com base nas opiniões da equipe paramédica.
Nossa hipótese é que o uso da ferramenta GenI ajudará a detectar ideias de pesquisa em saúde paramédica que possam levar a projetos de pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vandœuvre-lès-Nancy, França, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pessoal paramédico
Descrição
Critério de inclusão:
- equipe paramédica trabalhando em um dos 4 hospitais envolvidos no estudo
Critério de exclusão:
- pessoal paramédico com um grau de pesquisa
- pessoal paramédico que é coordenador paramédico no hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo focal da equipe paramédica de Nancy
Durante o grupo focal, a pesquisadora psicóloga faz uma série de perguntas ao grupo sobre seus pontos de vista e opiniões sobre a pesquisa e como fazê-la.
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Um pesquisador em psicologia liderará um grupo de foco sobre pontos de vista de pesquisa para a equipe paramédica
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grupo focal da equipe paramédica de Metz
Durante o grupo focal, a pesquisadora psicóloga faz uma série de perguntas ao grupo sobre seus pontos de vista e opiniões sobre a pesquisa e como fazê-la.
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Um pesquisador em psicologia liderará um grupo de foco sobre pontos de vista de pesquisa para a equipe paramédica
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grupo focal da equipe paramédica de Dijon
Durante o grupo focal, a pesquisadora psicóloga faz uma série de perguntas ao grupo sobre seus pontos de vista e opiniões sobre a pesquisa e como fazê-la.
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Um pesquisador em psicologia liderará um grupo de foco sobre pontos de vista de pesquisa para a equipe paramédica
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grupo focal da equipe paramédica de Bar-le-Duc
Durante o grupo focal, a pesquisadora psicóloga faz uma série de perguntas ao grupo sobre seus pontos de vista e opiniões sobre a pesquisa e como fazê-la.
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Um pesquisador em psicologia liderará um grupo de foco sobre pontos de vista de pesquisa para a equipe paramédica
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Teste da ferramenta pelo centro de pessoal paramédico 1
A equipe paramédica que não participou do grupo focal testará a ferramenta GenI para gerar ideias de pesquisa.
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A ferramenta GenI construída na visão do paramédico será testada.
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Teste da ferramenta pelo centro de equipe paramédica 2
A equipe paramédica que não participou do grupo focal testará a ferramenta GenI para gerar ideias de pesquisa.
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A ferramenta GenI construída na visão do paramédico será testada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação do número de ideias de pesquisa geradas por um grupo de especialistas e por um grupo de paramédicos
Prazo: em 1 ano
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Ao final de cada grupo focal, o grupo de paramédicos e o grupo de especialistas fornecerão a lista de ideias geradas com ou sem o uso da ferramenta.
O número de ideias será contado
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em 1 ano
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Comparação da pertinência das ideias de pesquisa geradas por um grupo de especialistas e por um grupo de paramédicos
Prazo: em 1 ano
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Cada ideia de pesquisa será avaliada por um grupo de especialistas independentes nos aspectos "utilidade, inovação e viabilidade" (likert em 4 pontos) para comparar as ideias de pesquisa geradas por grupos paramédicos (com o apoio da ferramenta GENI) e as ideias de pesquisa ideias geradas por grupos de especialistas em pesquisa.
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em 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de abril de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
29 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .