GenI: uno strumento per generare idee di ricerca paramedica (GenI)
23 novembre 2017 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France
Per sviluppare la cultura della ricerca paramedica, il personale paramedico ha bisogno di strumenti e metodi adeguati.
Il progetto GenI (Research ideas generation) ha come obiettivo principale la progettazione e la validazione di uno strumento che consentirà l'identificazione di idee di ricerca paramedica.
Questo strumento sarà costruito sulla base delle opinioni del personale paramedico.
La nostra ipotesi è che l'uso dello strumento GenI aiuterà a individuare idee di ricerca nell'assistenza sanitaria paramedica che potrebbero portare a progetti di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
52
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
personale paramedico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- personale paramedico operante in uno dei 4 ospedali coinvolti nello studio
Criteri di esclusione:
- personale paramedico con titolo di ricercatore
- personale paramedico coordinatore paramedico dell'ospedale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
focus group di personale paramedico di Nancy
Durante il focus group, lo psicologo ricercatore pone al gruppo una serie di domande sui loro punti di vista e opinioni sulla ricerca e su come realizzarla.
|
Un ricercatore in psicologia condurrà un focus group sui punti di vista della ricerca per il personale paramedico
|
|
focus group di personale paramedico di Metz
Durante il focus group, lo psicologo ricercatore pone al gruppo una serie di domande sui loro punti di vista e opinioni sulla ricerca e su come realizzarla.
|
Un ricercatore in psicologia condurrà un focus group sui punti di vista della ricerca per il personale paramedico
|
|
focus group di personale paramedico di Digione
Durante il focus group, lo psicologo ricercatore pone al gruppo una serie di domande sui loro punti di vista e opinioni sulla ricerca e su come realizzarla.
|
Un ricercatore in psicologia condurrà un focus group sui punti di vista della ricerca per il personale paramedico
|
|
focus group di personale paramedico di Bar-le-Duc
Durante il focus group, lo psicologo ricercatore pone al gruppo una serie di domande sui loro punti di vista e opinioni sulla ricerca e su come realizzarla.
|
Un ricercatore in psicologia condurrà un focus group sui punti di vista della ricerca per il personale paramedico
|
|
Test dello strumento da parte del centro personale paramedico 1
Il personale paramedico che non ha partecipato al focus group, testerà lo strumento GenI per generare idee di ricerca.
|
Verrà testato lo strumento GenI costruito sul punto di vista del paramedico.
|
|
Test dello strumento da parte del centro personale paramedico 2
Il personale paramedico che non ha partecipato al focus group, testerà lo strumento GenI per generare idee di ricerca.
|
Verrà testato lo strumento GenI costruito sul punto di vista del paramedico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto del numero di idee di ricerca generate da un gruppo di esperti e da un gruppo di personale paramedico
Lasso di tempo: tra 1 anno
|
Al termine di ogni focus group, il gruppo del personale paramedico e il gruppo degli esperti forniranno l'elenco delle idee generate con o senza l'utilizzo dello strumento.
Verrà conteggiato il numero di idee
|
tra 1 anno
|
|
Confronto della pertinenza di idee di ricerca generate da un gruppo di esperti e da un gruppo di personale paramedico
Lasso di tempo: tra 1 anno
|
Ogni idea di ricerca sarà valutata da un gruppo di esperti indipendenti sugli aspetti "utilità, innovazione e fattibilità" (likert in 4 punti) al fine di confrontare le idee di ricerca generate dai gruppi paramedici (con il supporto dello strumento GENI) e le ricerche idee generate da gruppi di esperti di ricerca.
|
tra 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 aprile 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 aprile 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
29 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
29 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .