GenI: een hulpmiddel om paramedische onderzoeksideeën te genereren (GenI)
23 november 2017 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France
Om een paramedische onderzoekscultuur te ontwikkelen, heeft het paramedisch personeel aangepaste tools en methodes nodig.
Het GenI-project (Generering van onderzoeksideeën) heeft als hoofddoel het ontwerpen en valideren van een tool die de identificatie van paramedische onderzoeksideeën mogelijk zal maken.
Deze tool zal worden gebouwd op basis van de visie van paramedisch personeel.
Onze hypothese is dat het gebruik van de GenI-tool zal helpen om onderzoeksideeën in de paramedische gezondheidszorg te detecteren die kunnen leiden tot onderzoeksprojecten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
52
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrijk, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
paramedisch personeel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- paramedisch personeel dat werkzaam is in een van de 4 ziekenhuizen die bij het onderzoek betrokken zijn
Uitsluitingscriteria:
- paramedisch personeel met een onderzoeksdiploma
- paramedisch personeel dat paramedisch coördinator is in het ziekenhuis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
focusgroep van paramedisch personeel uit Nancy
Tijdens de focusgroep stelt de psycholoog-onderzoeker de groep een reeks vragen over hun opvattingen en meningen over onderzoek en hoe dit te doen.
|
Een onderzoeker psychologie leidt de focusgroep onderzoeksopvattingen voor paramedisch personeel
|
|
focusgroep van paramedisch personeel uit Metz
Tijdens de focusgroep stelt de psycholoog-onderzoeker de groep een reeks vragen over hun opvattingen en meningen over onderzoek en hoe dit te doen.
|
Een onderzoeker psychologie leidt de focusgroep onderzoeksopvattingen voor paramedisch personeel
|
|
focusgroep van paramedisch personeel uit Dijon
Tijdens de focusgroep stelt de psycholoog-onderzoeker de groep een reeks vragen over hun opvattingen en meningen over onderzoek en hoe dit te doen.
|
Een onderzoeker psychologie leidt de focusgroep onderzoeksopvattingen voor paramedisch personeel
|
|
focusgroep van paramedisch personeel van Bar-le-Duc
Tijdens de focusgroep stelt de psycholoog-onderzoeker de groep een reeks vragen over hun opvattingen en meningen over onderzoek en hoe dit te doen.
|
Een onderzoeker psychologie leidt de focusgroep onderzoeksopvattingen voor paramedisch personeel
|
|
Test van de tool door paramedisch personeelscentrum 1
Paramedisch personeel dat niet heeft deelgenomen aan de focusgroep, zal de GenI-tool testen om onderzoeksideeën te genereren.
|
De GenI-tool die is gebouwd op de mening van paramedici zal worden getest.
|
|
Test van de tool door paramedisch personeelscentrum 2
Paramedisch personeel dat niet heeft deelgenomen aan de focusgroep, zal de GenI-tool testen om onderzoeksideeën te genereren.
|
De GenI-tool die is gebouwd op de mening van paramedici zal worden getest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van het aantal onderzoeksideeën gegenereerd door een groep experts en door een groep paramedische medewerkers
Tijdsspanne: binnen 1 jaar
|
Aan het einde van elke focusgroep zullen de groep van paramedisch personeel en de groep van experts de lijst met ideeën geven die met of zonder het gebruik van de tool zijn gegenereerd.
Het aantal ideeën wordt geteld
|
binnen 1 jaar
|
|
Vergelijking van de relevantie van onderzoeksideeën die zijn gegenereerd door een groep experts en door een groep paramedische medewerkers
Tijdsspanne: binnen 1 jaar
|
Elk onderzoeksidee zal door een onafhankelijke expertgroep worden geëvalueerd op de aspecten "nut, innovatie en haalbaarheid" (likert in 4 punten) om de onderzoeksideeën die zijn gegenereerd door paramedische groepen (met ondersteuning van de GENI-tool) en de onderzoeksresultaten te vergelijken. ideeën die zijn gegenereerd door groepen onderzoeksexperts.
|
binnen 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 april 2017
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 april 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .