GenI: et værktøj til at generere paramedicinske forskningsideer (GenI)
23. november 2017 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France
For at udvikle den paramedicinske forskningskultur har det paramedicinske personale brug for tilpassede værktøjer og metoder.
GenI-projektet (Research ideas generation) har som hovedformål at designe og validere et værktøj, der vil muliggøre identifikation af paramedicinske forskningsideer.
Dette værktøj vil blive bygget ud fra paramedicinsk personales synspunkter.
Vores hypotese er, at brugen af GenI-værktøjet vil hjælpe med at opdage forskningsidéer i paramedicinsk sundhedsvæsen, der kan føre til forskningsprojekter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
52
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
paramedicinsk personale
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- paramedicinsk personale, der arbejder på et af de 4 hospitaler, der er involveret i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- paramedicinsk personale med en forskeruddannelse
- paramedicinsk personale, der er paramedicinsk koordinator på hospitalet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fokusgruppe af paramedicinsk personale fra Nancy
Under fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en række spørgsmål om deres synspunkter og meninger om forskning, og hvordan man laver den.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssynspunkter for paramedicinsk personale
|
|
fokusgruppe af paramedicinsk personale fra Metz
Under fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en række spørgsmål om deres synspunkter og meninger om forskning, og hvordan man laver den.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssynspunkter for paramedicinsk personale
|
|
fokusgruppe af paramedicinsk personale fra Dijon
Under fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en række spørgsmål om deres synspunkter og meninger om forskning, og hvordan man laver den.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssynspunkter for paramedicinsk personale
|
|
fokusgruppe af paramedicinsk personale fra Bar-le-Duc
Under fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en række spørgsmål om deres synspunkter og meninger om forskning, og hvordan man laver den.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssynspunkter for paramedicinsk personale
|
|
Test af værktøjet af paramedicinsk personalecenter 1
Paramedicinsk personale, der ikke deltog i fokusgruppen, vil teste GenI-værktøjet for at generere forskningsideer.
|
GenI-værktøjet bygget på paramedicinerens syn vil blive testet.
|
|
Test af værktøjet af paramedicinsk personalecenter 2
Paramedicinsk personale, der ikke deltog i fokusgruppen, vil teste GenI-værktøjet for at generere forskningsideer.
|
GenI-værktøjet bygget på paramedicinerens syn vil blive testet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af antallet af forskningsidéer genereret af en gruppe eksperter og af en gruppe af paramedicinsk personale
Tidsramme: om 1 år
|
I slutningen af hver fokusgruppe vil gruppen af paramedicinsk personale og gruppen af eksperter give listen over ideer genereret med eller uden brug af værktøjet.
Antallet af ideer vil blive talt
|
om 1 år
|
|
Sammenligning af relevansen af forskningsideer genereret af en gruppe eksperter og af en gruppe af paramedicinsk personale
Tidsramme: om 1 år
|
Hver forskningsidé vil blive evalueret af en uafhængig ekspertgruppe om "nytte, innovation og gennemførlighed" aspekter (likert i 4 punkter) for at sammenligne forskningsideer genereret af paramedicinske grupper (med støtte fra GENI-værktøjet) og forskningen ideer genereret af forskningsekspertgrupper.
|
om 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. april 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. april 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2017
Først opslået (FAKTISKE)
29. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. november 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .