GenI: narzędzie do generowania pomysłów na badania paramedyczne (GenI)
23 listopada 2017 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France
Aby rozwijać kulturę badań paramedycznych, personel paramedyczny potrzebuje dostosowanych narzędzi i metod.
Projekt GenI (Generowanie pomysłów na badania) ma za główny cel zaprojektowanie i walidację narzędzia, które pozwoli na identyfikację pomysłów na badania paramedyczne.
Narzędzie to zostanie zbudowane w oparciu o poglądy personelu paramedycznego.
Naszą hipotezą jest, że wykorzystanie narzędzia GenI pomoże wykryć pomysły badawcze w paramedycznej opiece zdrowotnej, które mogą prowadzić do projektów badawczych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
52
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francja, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
personel paramedyczny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- personel paramedyczny pracujący w jednym z 4 szpitali biorących udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- personel paramedyczny ze stopniem naukowym
- personel paramedyczny będący koordynatorem paramedycznym w szpitalu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa fokusowa personelu paramedycznego z Nancy
Podczas grupy fokusowej psycholog-badacz zadaje grupie serię pytań dotyczących ich poglądów i opinii na temat badań oraz sposobu ich przeprowadzenia.
|
Badacz psychologii poprowadzi grupę fokusową dotyczącą poglądów badawczych dla personelu paramedycznego
|
|
grupa fokusowa personelu paramedycznego z Metz
Podczas grupy fokusowej psycholog-badacz zadaje grupie serię pytań dotyczących ich poglądów i opinii na temat badań oraz sposobu ich przeprowadzenia.
|
Badacz psychologii poprowadzi grupę fokusową dotyczącą poglądów badawczych dla personelu paramedycznego
|
|
grupa fokusowa personelu paramedycznego z Dijon
Podczas grupy fokusowej psycholog-badacz zadaje grupie serię pytań dotyczących ich poglądów i opinii na temat badań oraz sposobu ich przeprowadzenia.
|
Badacz psychologii poprowadzi grupę fokusową dotyczącą poglądów badawczych dla personelu paramedycznego
|
|
grupa fokusowa personelu paramedycznego z Bar-le-Duc
Podczas grupy fokusowej psycholog-badacz zadaje grupie serię pytań dotyczących ich poglądów i opinii na temat badań oraz sposobu ich przeprowadzenia.
|
Badacz psychologii poprowadzi grupę fokusową dotyczącą poglądów badawczych dla personelu paramedycznego
|
|
Test narzędzia przez ośrodek ratownictwa medycznego 1
Personel paramedyczny, który nie uczestniczył w grupie fokusowej, przetestuje narzędzie GenI w celu wygenerowania pomysłów badawczych.
|
Narzędzie GenI zbudowane na widoku ratownika medycznego zostanie przetestowane.
|
|
Test narzędzia przez centrum personelu paramedycznego 2
Personel paramedyczny, który nie uczestniczył w grupie fokusowej, przetestuje narzędzie GenI w celu wygenerowania pomysłów badawczych.
|
Narzędzie GenI zbudowane na widoku ratownika medycznego zostanie przetestowane.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie liczby pomysłów badawczych generowanych przez grupę ekspertów i grupę personelu paramedycznego
Ramy czasowe: za 1 rok
|
Na koniec każdej grupy fokusowej grupa personelu paramedycznego i grupa ekspertów przedstawią listę pomysłów wygenerowanych przy użyciu narzędzia lub bez niego.
Liczba pomysłów zostanie policzona
|
za 1 rok
|
|
Porównanie trafności pomysłów badawczych generowanych przez grupę ekspertów i grupę personelu paramedycznego
Ramy czasowe: za 1 rok
|
Każdy pomysł badawczy zostanie oceniony przez niezależną grupę ekspertów pod kątem aspektów „użyteczność, innowacyjność i wykonalność” (jak w 4 punktach) w celu porównania pomysłów badawczych generowanych przez grupy paramedyczne (przy wsparciu narzędzia GENI) i badań pomysły generowane przez grupy ekspertów ds. badań.
|
za 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
29 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
29 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 listopada 2017
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .