GenI: et verktøy for å generere paramedisinske forskningsideer (GenI)
23. november 2017 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France
For å utvikle paramedisinsk forskningskultur trenger det paramedisinske personalet tilpassede verktøy og metoder.
GenI-prosjektet (Research ideas generation) har som hovedmål design og validering av et verktøy som vil tillate identifisering av paramedisinske forskningsideer.
Dette verktøyet vil bygges basert på synspunkter fra paramedisinsk personale.
Vår hypotese er at bruk av GenI-verktøyet vil bidra til å oppdage forskningsideer innen paramedisinsk helsevesen som kan føre til forskningsprosjekter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54500
- CIC 1433 Epidémiologie clinique
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
paramedisinsk personale
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- paramedisinsk personell som jobber på ett av de 4 sykehusene som er involvert i studien
Ekskluderingskriterier:
- paramedisinsk personell med forskerutdanning
- paramedisinsk personell som er paramedisinsk koordinator på sykehuset
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
fokusgruppe av paramedisinsk personale fra Nancy
I løpet av fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en rekke spørsmål om deres synspunkter og meninger om forskning og hvordan den kan lages.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssyn for paramedisinsk personale
|
|
fokusgruppe av paramedisinsk personale fra Metz
I løpet av fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en rekke spørsmål om deres synspunkter og meninger om forskning og hvordan den kan lages.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssyn for paramedisinsk personale
|
|
fokusgruppe av paramedisinsk personale fra Dijon
I løpet av fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en rekke spørsmål om deres synspunkter og meninger om forskning og hvordan den kan lages.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssyn for paramedisinsk personale
|
|
fokusgruppe av paramedisinsk personale fra Bar-le-Duc
I løpet av fokusgruppen stiller psykologforskeren gruppen en rekke spørsmål om deres synspunkter og meninger om forskning og hvordan den kan lages.
|
En forsker i psykologi skal lede fokusgruppe om forskningssyn for paramedisinsk personale
|
|
Test av verktøyet av paramedisinsk personalesenter 1
Paramedisinsk personale som ikke deltok i fokusgruppen, vil teste GenI-verktøyet for å generere forskningsideer.
|
GenI-verktøyet bygget på paramedikerens syn vil bli testet.
|
|
Test av verktøyet av paramedisinsk personalesenter 2
Paramedisinsk personale som ikke deltok i fokusgruppen, vil teste GenI-verktøyet for å generere forskningsideer.
|
GenI-verktøyet bygget på paramedikerens syn vil bli testet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av antall forskningsideer generert av en gruppe eksperter og av en gruppe paramedisinsk personale
Tidsramme: om 1 år
|
På slutten av hver fokusgruppe vil gruppen med paramedisinsk personale og ekspertgruppen gi listen over ideer generert med eller uten bruk av verktøyet.
Antall ideer vil telles
|
om 1 år
|
|
Sammenligning av relevansen til forskningsideer generert av en gruppe eksperter og av en gruppe paramedisinsk personale
Tidsramme: om 1 år
|
Hver forskningsidé vil bli evaluert av en uavhengig ekspertgruppe på "nytte, innovasjon og gjennomførbarhet" aspektene (likert i 4 poeng) for å sammenligne forskningsideene generert av paramedisinske grupper (med støtte fra GENI-verktøyet) og forskningen ideer generert av forskningsekspertgrupper.
|
om 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sylvie Klein, CHRU Nancy Brabois
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. april 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
1. april 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
29. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. november 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2017
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- APPARA2016/GENI-KLEIN/ER
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .