モバイルアプリケーションと妊娠中の患者の知識
2020年6月9日 更新者：Allison Reid、University Hospitals Cleveland Medical Center
妊娠に関する患者の知識に対するモバイル アプリケーションの影響
妊娠に特化した携帯電話アプリケーションが妊娠に関する特定のトピックやガイドラインの知識に及ぼす影響を調査するためのランダム化比較試験。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 同意時の年齢が18歳以上（または保護者同伴の場合は16～17歳）
- シングルトン妊娠
除外基準:
- 英語の知識が不十分
- 中学2年生レベル以上の読解力がない
- 摂食障害の事前診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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偽コンパレータ：コントロール
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携帯電話アプリケーションの教育リソース
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実験的：勉強
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携帯電話アプリケーションの教育リソース
携帯電話アプリケーション GWG トラッカー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠特有のトピック/ガイドラインのアンケート
時間枠：妊娠23週までに結果を評価
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正解した参加者の数
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妊娠23週までに結果を評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠中特有のアンケート
時間枠：妊娠23週までに結果を評価
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妊娠特有のトピックとガイドラインに関する一般的な患者集団の知識の説明。
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妊娠23週までに結果を評価
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妊娠中の体重増加の定量化
時間枠：研究の完了を通じて結果を評価（平均7か月）
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妊娠中の最終的な記録された体重から介入の有無にかかわらず総妊娠体重増加を定量化します。
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研究の完了を通じて結果を評価（平均7か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月9日
一次修了 (実際)
2019年5月31日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2018年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月25日
最初の投稿 (実際)
2018年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月9日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 01-18-30
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。