Application mobile et connaissance des patientes enceintes
9 juin 2020 mis à jour par: Allison Reid, University Hospitals Cleveland Medical Center
Impact de l'application mobile sur les connaissances des patientes sur les sujets liés à la grossesse
Essai contrôlé randomisé pour étudier l'impact d'une application de téléphonie mobile spécifique à la grossesse sur la connaissance de sujets et de lignes directrices spécifiques à la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- University Hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus au moment du consentement (ou 16-17 ans avec tuteur présent)
- Gestation unique
Critère d'exclusion:
- Connaissance insuffisante de la langue anglaise
- Incapacité à lire au niveau de la 8e année ou au-dessus
- Diagnostic antérieur de trouble de l'alimentation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur factice: Contrôle
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Ressources éducatives sur les applications de téléphonie mobile
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Expérimental: Étudier
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Ressources éducatives sur les applications de téléphonie mobile
Application de téléphonie mobile GWG Tracker
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur les sujets/lignes directrices spécifiques à la grossesse
Délai: Résultat évalué jusqu'à 23 semaines de gestation
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Nombre de participants ayant répondu correctement
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Résultat évalué jusqu'à 23 semaines de gestation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire spécifique à la grossesse
Délai: Résultat évalué jusqu'à 23 semaines de gestation
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Description des connaissances générales de la population de patients sur les sujets et les lignes directrices spécifiques à la grossesse.
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Résultat évalué jusqu'à 23 semaines de gestation
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Quantification du gain de poids gestationnel
Délai: Résultat évalué jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 7 mois
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Quantifier le gain de poids gestationnel total avec et sans intervention à partir du poids final documenté pendant la grossesse.
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Résultat évalué jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 7 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2018
Première publication (Réel)
2 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 01-18-30
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .