Applicazione mobile e conoscenza del paziente in gravidanza
9 giugno 2020 aggiornato da: Allison Reid, University Hospitals Cleveland Medical Center
Impatto dell'applicazione mobile sulla conoscenza del paziente degli argomenti relativi alla gravidanza
Studio controllato randomizzato per indagare l'impatto di un'applicazione per telefoni cellulari specifica per la gravidanza sulla conoscenza di specifici argomenti e linee guida sulla gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- University Hospitals
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più al momento del consenso (o 16-17 anni con tutore presente)
- Gestazione singola
Criteri di esclusione:
- Conoscenza inadeguata della lingua inglese
- Incapacità di leggere a livello di 8 ° grado o superiore
- Pregressa diagnosi di disturbo alimentare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore fittizio: Controllo
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Risorse educative per applicazioni per telefoni cellulari
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Sperimentale: Studia
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Risorse educative per applicazioni per telefoni cellulari
Tracker GWG per applicazioni per telefoni cellulari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Argomento specifico per la gravidanza/questionario di linee guida
Lasso di tempo: Esito valutato fino a 23 settimane di gestazione
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Numero di partecipanti che rispondono correttamente
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Esito valutato fino a 23 settimane di gestazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario specifico per la gravidanza
Lasso di tempo: Esito valutato fino a 23 settimane di gestazione
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Descrizione della conoscenza generale della popolazione di pazienti su argomenti e linee guida specifici per la gravidanza.
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Esito valutato fino a 23 settimane di gestazione
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Quantificazione dell'aumento di peso gestazionale
Lasso di tempo: Esito valutato attraverso il completamento dello studio, una media di 7 mesi
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Quantificare l'aumento di peso gestazionale totale con e senza intervento dal peso finale documentato durante la gravidanza.
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Esito valutato attraverso il completamento dello studio, una media di 7 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 ottobre 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-18-30
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .