Mobile Anwendung und Wissen über schwangere Patienten
9. Juni 2020 aktualisiert von: Allison Reid, University Hospitals Cleveland Medical Center
Einfluss mobiler Anwendungen auf das Wissen der Patienten über Schwangerschaftsthemen
Randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung des Einflusses einer schwangerschaftsspezifischen Mobiltelefonanwendung auf das Wissen über bestimmte Schwangerschaftsthemen und -richtlinien.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Einwilligung (oder 16–17 Jahre alt in Anwesenheit eines Erziehungsberechtigten)
- Singleton-Schwangerschaft
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Kenntnisse der englischen Sprache
- Unfähigkeit, auf oder über dem Niveau der 8. Klasse zu lesen
- Vorherige Diagnose einer Essstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schein-Komparator: Kontrolle
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Bildungsressourcen für Mobiltelefonanwendungen
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Experimental: Lernen
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Bildungsressourcen für Mobiltelefonanwendungen
Handyanwendung GWG Tracker
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwangerschaftsspezifischer Themen-/Leitfaden-Fragebogen
Zeitfenster: Das Ergebnis wurde bis zur 23. Schwangerschaftswoche beurteilt
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Anzahl der Teilnehmer, die richtig antworten
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Das Ergebnis wurde bis zur 23. Schwangerschaftswoche beurteilt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwangerschaftsspezifischer Fragebogen
Zeitfenster: Das Ergebnis wurde bis zur 23. Schwangerschaftswoche beurteilt
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Beschreibung des allgemeinen Wissens der Patientenpopulation über schwangerschaftsspezifische Themen und Richtlinien.
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Das Ergebnis wurde bis zur 23. Schwangerschaftswoche beurteilt
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Quantifizierung der Gewichtszunahme während der Schwangerschaft
Zeitfenster: Das Ergebnis wird bis zum Abschluss der Studie beurteilt, durchschnittlich 7 Monate
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Quantifizieren Sie die gesamte Gewichtszunahme während der Schwangerschaft mit und ohne Eingriff anhand des dokumentierten Endgewichts während der Schwangerschaft.
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Das Ergebnis wird bis zum Abschluss der Studie beurteilt, durchschnittlich 7 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 01-18-30
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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