Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja mobilna i wiedza dla ciężarnych

9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Allison Reid, University Hospitals Cleveland Medical Center

Wpływ aplikacji mobilnej na wiedzę pacjentek na tematy związane z ciążą

Randomizowana kontrolowana próba mająca na celu zbadanie wpływu aplikacji na telefon komórkowy przeznaczonej dla kobiet w ciąży na znajomość określonych tematów i wytycznych związanych z ciążą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ukończone 18 lat lub więcej w momencie wyrażenia zgody (lub 16-17 lat w obecności opiekuna)
  • Ciąża pojedyncza

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca znajomość języka angielskiego
  • Nieumiejętność czytania na poziomie 8 klasy lub wyższym
  • Wcześniejsza diagnoza zaburzeń odżywiania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Kontrola
Behawioralne: Zasoby edukacyjne dotyczące aplikacji na telefony komórkowe
Zasoby edukacyjne dotyczące aplikacji na telefony komórkowe
Eksperymentalny: Badanie
Behawioralne: Zasoby edukacyjne dotyczące aplikacji na telefony komórkowe
Zasoby edukacyjne dotyczące aplikacji na telefony komórkowe
Behawioralne: Aplikacja na telefon komórkowy GWG Tracker
Aplikacja na telefon komórkowy GWG Tracker

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz tematyczny/wytyczny dotyczący ciąży
Ramy czasowe: Wynik oceniany do 23 tygodnia ciąży
Liczba uczestników, którzy udzielili poprawnej odpowiedzi
Wynik oceniany do 23 tygodnia ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący ciąży
Ramy czasowe: Wynik oceniany do 23 tygodnia ciąży
Opis wiedzy ogólnej populacji pacjentów na tematy i wytyczne dotyczące ciąży.
Wynik oceniany do 23 tygodnia ciąży
Kwantyfikacja przyrostu masy ciała w ciąży
Ramy czasowe: Wynik oceniany na podstawie ukończenia badania, średnio 7 miesięcy
Kwantyfikować całkowity przyrost masy ciała w ciąży z interwencją i bez interwencji na podstawie ostatecznej udokumentowanej masy ciała w czasie ciąży.
Wynik oceniany na podstawie ukończenia badania, średnio 7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospitals Cleveland Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01-18-30

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zasoby edukacyjne dotyczące aplikacji na telefony komórkowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj