Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобильное приложение и информация о беременных пациентах

9 июня 2020 г. обновлено: Allison Reid, University Hospitals Cleveland Medical Center

Влияние мобильного приложения на знание пациентами тем, связанных с беременностью

Рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния мобильного приложения для беременных на знание конкретных тем и рекомендаций по беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет или старше на момент согласия (или 16-17 лет в присутствии опекуна)
  • Одноплодная беременность

Критерий исключения:

  • Недостаточное знание английского языка
  • Неспособность читать на уровне 8-го класса или выше
  • Предварительный диагноз расстройства пищевого поведения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Контроль
Поведенческий: Образовательные ресурсы по приложениям для мобильных телефонов
Образовательные ресурсы по приложениям для мобильных телефонов
Экспериментальный: Изучение
Поведенческий: Образовательные ресурсы по приложениям для мобильных телефонов
Образовательные ресурсы по приложениям для мобильных телефонов
Поведенческий: Приложение для мобильного телефона GWG Tracker
Приложение для мобильного телефона GWG Tracker

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по теме/руководству по беременности
Временное ограничение: Результат оценивается до 23 недель беременности
Количество участников, правильно ответивших
Результат оценивается до 23 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для беременных
Временное ограничение: Результат оценивается до 23 недель беременности
Описание знаний общей популяции пациентов по темам и руководствам, связанным с беременностью.
Результат оценивается до 23 недель беременности
Количественная оценка гестационного увеличения веса
Временное ограничение: Результат оценивается по завершению исследования, в среднем через 7 месяцев
Количественная оценка общего гестационного веса с вмешательством и без него на основе окончательного задокументированного веса во время беременности.
Результат оценивается по завершению исследования, в среднем через 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospitals Cleveland Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 01-18-30

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательные ресурсы по приложениям для мобильных телефонов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться