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移动应用程序和孕妇知识

2020年6月9日 更新者:Allison Reid、University Hospitals Cleveland Medical Center

移动应用程序对患者妊娠主题知识的影响

随机对照试验,旨在调查怀孕专用手机应用程序对特定怀孕主题和指南知识的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44106
        • University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 同意时年满 18 岁(或有监护人在场时年满 16-17 岁)
  • 单胎妊娠

排除标准:

  • 英语知识不足
  • 无法阅读 8 年级或以上水平
  • 进食障碍的先前诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:控制
手机应用教育资源
实验性的:学习
手机应用教育资源
手机应用程序 GWG 追踪器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠特定主题/指南问卷
大体时间:结果评估至妊娠 23 周
正确回答的参与者人数
结果评估至妊娠 23 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠特定问卷
大体时间:结果评估至妊娠 23 周
对妊娠特定主题和指南的一般患者群体知识的描述。
结果评估至妊娠 23 周
妊娠期体重增加量化
大体时间:通过研究完成评估结果,平均 7 个月
根据怀孕期间最终记录的体重,在有和没有干预的情况下量化总妊娠期体重增加。
通过研究完成评估结果,平均 7 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月9日

初级完成 (实际的)

2019年5月31日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月25日

首次发布 (实际的)

2018年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月9日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 01-18-30

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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