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急性腸間膜虚血におけるマルチスライスCT血管造影

2018年3月24日 更新者:Basma Fawzy Mohammed、Assiut University

臨床的に疑われる急性腸間膜虚血の診断におけるマルチスライスCT血管造影の役割

急性腸間膜虚血は、死亡率の高い生命を脅かす状態です。 急性腸間膜虚血による入院は 1,000 人に 1 人未満ですが、死亡率は 30% から 90% です。 急性腸間膜虚血は、最も一般的には塞栓症に続発するものであり、その後に動脈血栓症、非閉塞性虚血、そしてあまり一般的ではない静脈血栓症が続きます。 診断の遅れは、高い死亡率の継続に寄与しています。 臨床転帰改善への対応には、早期診断と迅速かつ効果的な治療が不可欠です

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ただし、急性腸間膜虚血は、そのさまざまな症状と複数の原因のため、診断上の大きな課題となっています。 患者は通常、非特異的な腹部症状と検査所見を呈し、診断の遅れにつながります。 したがって、画像診断は、疑いのある患者の診断的精密検査において最も重要な要素の 1 つとして浮上しています。

最近の技術的進歩により、コンピューター断層撮影血管造影法は、急性腸間膜虚血が疑われる状況で選択されるモダリティになりました.computed トモグラフィ血管造影は、腸の血管系と腸を評価するための迅速かつ非侵襲的な診断ツールです。 コンピューター断層撮影血管造影により、閉塞性原因と非閉塞性原因の早期診断と鑑別が可能になります。これは直接的な治療アプローチにとって重要です。 全体として、血管と腸の評価を組み合わせることで、高い診断精度が得られます。 最近のメタ分析では、93% の感度と 96% の特異性が示されました。 しかし、このメタ分析はまた、確認された急性腸間膜虚血の有病率は、急性腸間膜虚血が疑われる状況でコンピューター断層撮影血管造影に言及された患者の間で25%未満であることを示した。急性腸間膜虚血のない患者の残りの 4 分の 3 は、適切な患者ケアにとって重要です。 コンピュータ断層撮影血管造影は、これらの患者のタイムリーなトリアージを保証する、さまざまな急性代替診断を可能にすると考えられています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医師の評価に基づいて急性腸間膜虚血が臨床的に疑われる患者は、48時間の急性症状の間に評価されるべきである

説明

包含基準:

医師の評価に基づいて急性腸間膜虚血が臨床的に疑われる患者は、48時間の急性症状の間に評価されるべきである

除外基準:

  • 腎障害
  • -ヨウ素造影剤に対する既知のアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性腸間膜虚血の診断率
時間枠:48時間のプレゼンテーション
マルチスライスCT血管造影法により急性腸間膜虚血を正確に診断した患者数
48時間のプレゼンテーション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年4月1日

一次修了 (予期された)

2019年4月1日

研究の完了 (予期された)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月24日

最初の投稿 (実際)

2018年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月24日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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