Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multislice datortomografi angiografi vid akut mesenterisk ischemi

24 mars 2018 uppdaterad av: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

Roll av multislice datortomografi angiografi vid diagnos av kliniskt misstänkt akut mesenterisk ischemi

Akut mesenterisk ischemi är ett livshotande tillstånd med hög dödlighet. Akut mesenterisk ischemi är ansvarig för färre än en av 1000 sjukhusinläggningar, men dess dödlighet varierar mellan 30 % och 90 %. Akut mesenterisk ischemi är oftast sekundär till emboli följt av arteriell trombos, icke-ocklusiv ischemi och mindre vanligt venös trombos. Försenad diagnos bidrar till den fortsatt höga dödligheten. Tidig diagnos och snabb effektiv behandling är avgörande för korrespondens för att förbättra kliniska resultat

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Akut mesenterisk ischemi representerar dock en stor diagnostisk utmaning på grund av dess varierande presentationer och flera orsaker. Patienter uppvisar vanligtvis ospecifika buksymtom och laboratoriefynd, vilket leder till försenade diagnoser. Därför har bilddiagnostik framstått som en av de mest avgörande komponenterna i den diagnostiska upparbetningen av misstänkta

De senaste tekniska framstegen har gjort datortomografi-angiografi till den valbara modaliteten vid misstänkt akut mesenterisk ischemi. tomografi angiografi är ett snabbt och icke-invasivt diagnostiskt verktyg för att bedöma intestinal vaskulatur och tarm. datortomografi angiografi möjliggör tidig diagnos och differentiering mellan ocklusiva och icke-ocklusiva orsaker, vilket är viktigt för att styra terapeutiskt tillvägagångssätt. Sammantaget ger en kombination av vaskulär och tarmbedömning en hög diagnostisk noggrannhet. En färsk metaanalys visade en sensitivitet på 93 % och en specificitet på 96 %. Denna metaanalys visade dock också att prevalensen av bekräftad .akut mesenterisk ischemi är mindre än 25 % bland patienterna som hänvisats till datortomografiangiografi vid misstänkt akut mesenterisk ischemi .Kunskap om prevalensen och den demografiska fördelningen av alternativa diagnoser i de återstående tre fjärdedelar av patienterna utan akut mesenterisk ischemi är viktig för lämplig patientvård. datortomografi angiograf anses möjliggöra en mängd olika akuta alternativa diagnoser, vilket säkerställer snabb triage av dessa patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kliniskt misstänkt akut mesentrisk ischemi baserat på läkares utvärdering Patienter bör utvärderas under 48 timmar av akut presentation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kliniskt misstänkt akut mesenterisk ischemi baserat på läkares utvärdering Patienter bör utvärderas under 48 timmar efter akut presentation

Exklusions kriterier:

  • Nedsatt njurfunktion
  • Känd allergi mot jodkontrastmedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frekvens av diagnos av akut mesenterisk ischemi
Tidsram: 48 timmars presentation
antal patienter exakt diagnostiserade akut mesenterisk ischemi genom multislice datortomografi angiografi
48 timmars presentation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 april 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

30 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera