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급성 장간막 허혈에서 다절편 전산화단층촬영 혈관조영술

2018년 3월 24일 업데이트: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

임상적으로 의심되는 급성 장간막 허혈 진단에서 다중절편 CT 혈관조영술의 역할

급성 장간막 허혈은 사망률이 높은 생명을 위협하는 상태입니다. 급성 장간막 허혈은 1000명 중 1명 미만의 병원 입원 원인이 되지만 사망률은 30%에서 90% 사이입니다. 급성 장간막 허혈은 가장 일반적으로 색전증에 이어 동맥 혈전증, 비폐색성 허혈 및 덜 일반적으로 정맥 혈전증에 이차적으로 발생합니다. 진단이 늦어지면 사망률이 계속 높아집니다. 임상 결과를 개선하기 위해서는 조기 진단과 신속하고 효과적인 치료가 필수적입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

그러나 급성 장간막 허혈은 다양한 증상과 여러 원인으로 인해 주요 진단 문제를 나타냅니다. 환자는 일반적으로 비특이적 복부 증상과 실험실 소견을 나타내어 진단이 지연됩니다. 따라서 진단 영상은 의심되는 환자의 진단 정밀 검사에서 가장 중요한 구성 요소 중 하나로 부상했습니다.

최근의 기술적 진보로 인해 급성 장간막 허혈이 의심되는 상황에서 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술이 선택 방식이 되었습니다.계산됨 단층 촬영 혈관 조영술은 장 맥관 구조와 장을 평가하기 위한 신속하고 비침습적인 진단 도구입니다. 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술은 폐쇄성 원인과 비폐색성 원인을 조기에 진단하고 감별할 수 있어 직접적인 치료적 접근에 중요합니다. 전반적으로 혈관 및 장 평가를 결합하면 진단 정확도가 높아집니다. 최근 메타분석에서는 민감도 93%, 특이도 96%를 보였다. 그러나, 이 메타 분석은 또한 확인된 유병률을 보여주었습니다. 급성 장간막 허혈이 의심되는 환경에서 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술을 받은 환자 중 급성 장간막 허혈은 25% 미만입니다. 대체 진단의 유병률 및 인구학적 분포에 대한 지식 급성 장간막 허혈이 없는 환자의 나머지 3/4은 적절한 환자 치료에 중요합니다. 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술은 다양한 급성 대체 진단을 가능하게 하여 이러한 환자를 적시에 분류할 수 있도록 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의사 평가에 근거한 임상적으로 의심되는 급성 장간막 허혈 환자는 급성 증상의 48시간 동안 평가되어야 합니다.

설명

포함 기준:

의사 평가에 근거한 임상적으로 의심되는 급성 장간막 허혈 환자는 급성 증상의 48시간 동안 평가되어야 합니다.

제외 기준:

  • 신장 장애
  • 요오드 조영제에 대한 알려진 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 장간막 허혈 진단율
기간: 48시간 프레젠테이션
다중절편 CT 혈관조영술로 급성 장간막 허혈을 정확하게 진단한 환자 수
48시간 프레젠테이션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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