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Angiographie par tomodensitométrie multicoupe dans l'ischémie mésentérique aiguë

24 mars 2018 mis à jour par: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

Rôle de l'angiographie par tomodensitométrie multicoupe dans le diagnostic de l'ischémie mésentérique aiguë cliniquement suspectée

L'ischémie mésentérique aiguë est une affection potentiellement mortelle avec une mortalité élevée. L'ischémie mésentérique aiguë est responsable de moins d'une hospitalisation sur 1000, mais son taux de mortalité varie entre 30 % et 90 % . L'ischémie mésentérique aiguë est le plus souvent secondaire à une embolie suivie d'une thrombose artérielle, d'une ischémie non occlusive et, moins fréquemment, d'une thrombose veineuse. Le retard dans le diagnostic contribue au maintien d'un taux de mortalité élevé. Un diagnostic précoce et un traitement rapide et efficace sont essentiels à Correspondance pour améliorer les résultats cliniques

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cependant, l'ischémie mésentérique aiguë représente un défi diagnostique majeur en raison de ses présentations variées et de ses causes multiples. Les patients présentent généralement des symptômes abdominaux non spécifiques et des résultats de laboratoire, ce qui entraîne des diagnostics retardés . Par conséquent, l'imagerie diagnostique est devenue l'un des éléments les plus cruciaux dans le bilan diagnostique des cas suspects.

Les progrès techniques récents ont fait de l'angiographie par tomodensitométrie la modalité de choix dans le cadre d'une suspicion d'ischémie mésentérique aiguë.computed L'angiographie par tomographie est un outil de diagnostic rapide et non invasif pour évaluer la vascularisation intestinale et l'intestin . L'angiographie par tomodensitométrie permet un diagnostic précoce et une différenciation entre les causes occlusives et non occlusives, ce qui est important pour orienter l'approche thérapeutique. Dans l'ensemble, la combinaison de l'évaluation vasculaire et intestinale permet d'obtenir une précision diagnostique élevée. Une méta-analyse récente a montré une sensibilité de 93% et une spécificité de 96% . Cependant, cette méta-analyse a également montré que la prévalence de l'ischémie mésentérique aiguë confirmée est inférieure à 25 % parmi les patients référés à une angiographie par tomodensitométrie dans le cadre d'une suspicion d'ischémie mésentérique aiguë. Connaissance de la prévalence et de la répartition démographique des diagnostics alternatifs en les trois quarts restants des patients sans ischémie mésentérique aiguë est important pour des soins appropriés aux patients. L'angiographie par tomodensitométrie est considérée comme permettant une variété de diagnostics alternatifs aigus, assurant un triage rapide de ces patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Ischémie mésentérique aiguë cliniquement suspectée sur la base de l'évaluation du médecin Les patients doivent être évalués pendant les 48 h de présentation aiguë

La description

Critère d'intégration:

Ischémie mésentérique aiguë cliniquement suspectée sur la base de l'évaluation du médecin Les patients doivent être évalués pendant les 48 h de présentation aiguë

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance rénale
  • Allergie connue aux produits de contraste iodés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de diagnostic d'ischémie mésentérique aiguë
Délai: 48 heures de présentation
nombre de patients diagnostiqués avec précision d'ischémie mésentérique aiguë par angiographie par tomodensitométrie multicoupe
48 heures de présentation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2018

Première publication (RÉEL)

30 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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