Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multislice computertomografie-angiografie bij acute mesenteriale ischemie

24 maart 2018 bijgewerkt door: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

De rol van multislice computertomografie-angiografie bij de diagnose van klinisch vermoede acute mesenteriale ischemie

Acute mesenteriale ischemie is een levensbedreigende aandoening met een hoge mortaliteit. Acute mesenteriale ischemie is verantwoordelijk voor minder dan één op de 1000 ziekenhuisopnames, maar het sterftecijfer ligt tussen 30% en 90%. Acute mesenteriale ischemie is meestal secundair aan embolie, gevolgd door arteriële trombose, niet-occlusieve ischemie en minder vaak veneuze trombose. Vertraging bij de diagnose draagt ​​bij aan het aanhoudend hoge sterftecijfer. Vroege diagnose en snelle effectieve behandeling zijn essentieel voor Correspondence om de klinische resultaten te verbeteren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Acute mesenteriale ischemie vormt echter een grote diagnostische uitdaging vanwege de uiteenlopende presentaties en meerdere oorzaken . Patiënten presenteren zich meestal met niet-specifieke buiksymptomen en laboratoriumbevindingen, wat leidt tot vertraagde diagnoses. Daarom is diagnostische beeldvorming naar voren gekomen als een van de meest cruciale componenten in het diagnostisch onderzoek van verdachten

Door recente technische vooruitgang is computertomografie-angiografie de voorkeursmodaliteit geworden in de setting van vermoedelijke acute mesenteriale ischemie. tomografie-angiografie is een snel en niet-invasief diagnostisch hulpmiddel voor het beoordelen van de darmvaatstelsels en darmen. computertomografie-angiografie maakt een vroege diagnose en differentiatie tussen occlusieve en niet-occlusieve oorzaken mogelijk, wat belangrijk is voor de directe therapeutische benadering. Over het algemeen resulteert het combineren van vasculaire en darmevaluatie in een hoge diagnostische nauwkeurigheid. Een recente meta-analyse toonde een sensitiviteit van 93% en een specificiteit van 96%. Deze meta-analyse toonde echter ook aan dat de prevalentie van bevestigde acute mesenteriale ischemie minder dan 25% is bij de patiënten die naar computertomografie-angiografie zijn verwezen in de setting van vermoedelijke acute mesenteriale ischemie. Kennis van de prevalentie en de demografische spreiding van alternatieve diagnoses bij de resterende driekwart van de patiënten zonder acute mesenteriale ischemie is belangrijk voor een goede patiëntenzorg. computertomografie-angiografie wordt geacht een verscheidenheid aan acute alternatieve diagnoses mogelijk te maken, waardoor een tijdige triage van deze patiënten wordt gegarandeerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Klinisch vermoede acute mesentrische ischemie op basis van beoordeling door arts Patiënten moeten worden beoordeeld gedurende 48 uur na acute presentatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinisch vermoede acute mesenteriale ischemie op basis van beoordeling door arts Patiënten dienen gedurende 48 uur na acute presentatie te worden beoordeeld

Uitsluitingscriteria:

  • Nierfunctiestoornis
  • Bekende allergie voor jodiumcontrastmiddelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
snelheid van diagnose van acute mesenteriale ischemie
Tijdsspanne: 48 uur presentatie
aantal patiënten nauwkeurig gediagnosticeerde acute mesenteriale ischemie door multislice computertomografie-angiografie
48 uur presentatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 april 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 april 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren