Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультиспиральная компьютерно-томографическая ангиография при острой мезентериальной ишемии

24 марта 2018 г. обновлено: Basma Fawzy Mohammed, Assiut University

Роль мультисрезовой компьютерной томографической ангиографии в диагностике клинически предполагаемой острой мезентериальной ишемии

Острая мезентериальная ишемия является опасным для жизни состоянием с высокой смертностью. Острая мезентериальная ишемия является причиной менее одной госпитализации на 1000, но ее уровень смертности колеблется от 30% до 90%. Острая мезентериальная ишемия чаще всего является вторичной по отношению к эмболии, за которой следуют артериальный тромбоз, неокклюзионная ишемия и реже венозный тромбоз. Задержка в диагностике способствует сохранению высокого уровня смертности. Ранняя диагностика и быстрое эффективное лечение необходимы для улучшения клинических результатов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Тем не менее, острая мезентериальная ишемия представляет собой серьезную диагностическую проблему из-за ее разнообразных проявлений и множества причин. Пациенты обычно обращаются с неспецифическими абдоминальными симптомами и лабораторными данными, что приводит к поздней диагностике. Таким образом, диагностическая визуализация стала одним из наиболее важных компонентов в диагностической работе с подозрением на

Благодаря последним техническим достижениям компьютерная томографическая ангиография стала методом выбора при подозрении на острую мезентериальную ишемию. томографическая ангиография является быстрым и неинвазивным диагностическим инструментом для оценки сосудистой сети кишечника и кишечника. компьютерно-томографическая ангиография позволяет проводить раннюю диагностику и дифференцировать окклюзионные и неокклюзионные причины, что важно для выбора терапевтического подхода. В целом, сочетание оценки сосудов и кишечника приводит к высокой диагностической точности. Недавний метаанализ показал чувствительность 93% и специфичность 96%. Однако этот метаанализ также показал, что распространенность подтвержденной острой мезентериальной ишемии составляет менее 25% среди пациентов, направленных на компьютерно-томографическую ангиографию по поводу подозрения на острую мезентериальную ишемию. Информация о распространенности и демографическом распределении альтернативных диагнозов в у оставшихся трех четвертей пациентов без острой мезентериальной ишемии важен соответствующий уход за больными. Считается, что компьютерно-томографическая ангиография позволяет поставить различные острые альтернативные диагнозы, обеспечивая своевременную сортировку этих больных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиническое подозрение на острую мезентриальную ишемию на основании оценки врача Пациенты должны быть обследованы в течение 48 часов после начала острого приступа

Описание

Критерии включения:

Клинически подозрение на острую мезентериальную ишемию на основании оценки врача Пациенты должны быть обследованы в течение 48 ч после острого проявления

Критерий исключения:

  • Почечная недостаточность
  • Известная аллергия на йодсодержащие контрастные вещества.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота диагностики острой мезентериальной ишемии
Временное ограничение: 48 часов презентации
количество пациентов с точно диагностированной острой мезентериальной ишемией по данным мультиспиральной компьютерной томографической ангиографии
48 часов презентации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться