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急性肠系膜缺血的多层计算机断层扫描血管造影

2018年3月24日 更新者:Basma Fawzy Mohammed、Assiut University

多层螺旋计算机断层扫描血管造影在诊断临床疑似急性肠系膜缺血中的作用

急性肠系膜缺血是一种危及生命的病症,死亡率很高。 急性肠系膜缺血导致不到千分之一的住院,但其死亡率在 30% 到 90% 之间。 急性肠系膜缺血最常继发于栓塞,其次是动脉血栓形成、非闭塞性缺血和较少见的静脉血栓形成。 诊断延迟导致死亡率持续居高不下。 早期诊断和及时有效治疗对提高临床疗效至关重要

研究概览

地位

未知

详细说明

然而,由于其不同的表现和多种原因,急性肠系膜缺血是一项重大的诊断挑战。 患者通常出现非特异性腹部症状和实验室检查结果,这会导致延误诊断。 因此,影像诊断已成为疑似病例诊断检查中最重要的组成部分之一。

最近的技术进步使计算机断层扫描血管造影成为疑似急性肠系膜缺血的首选方式。计算 断层扫描血管造影是一种快速、非侵入性的诊断工具,用于评估肠道血管系统和肠道。 计算机断层扫描血管造影允许早期诊断和区分闭塞性和非闭塞性原因,这对于指导治疗方法很重要。 总的来说,结合血管和肠道评估可获得较高的诊断准确性。 最近的一项荟萃​​分析显示敏感性为 93%,特异性为 96%。 然而,这项荟萃分析还表明,在疑似急性肠系膜缺血的情况下转诊进行计算机断层扫描血管造影的患者中,确诊急性肠系膜缺血的患病率低于 25%。了解替代诊断的患病率和人口统计分布其余四分之三的患者没有 急性肠系膜缺血对适当的患者护理很重要。 计算机断层扫描血管造影被认为可以进行多种急性替代诊断,确保及时对这些患者进行分类。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

基于医生评估的临床疑似急性肠系膜缺血 患者应在急性表现 48 小时内接受评估

描述

纳入标准:

基于医生评估的临床疑似急性肠系膜缺血 患者应在急性表现 48 小时内接受评估

排除标准:

  • 肾功能不全
  • 已知对碘造影剂过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性肠系膜缺血的诊断率
大体时间:48小时的演讲
通过多层计算机断层扫描血管造影术准确诊断出急性肠系膜缺血的患者数量
48小时的演讲

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年4月1日

初级完成 (预期的)

2019年4月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月24日

首次发布 (实际的)

2018年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月24日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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