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暑さの中のドーパミンと筋肉機能

2021年2月8日 更新者:Stephen Cheung、Brock University

受動的熱ストレス時の神経筋機能に対するドーパミン活性の影響

私たちの目標は、私たちの研究室で開発された漸進的な加熱および冷却プロトコルの過程で、神経筋機能に対するリタリン摂取を使用して、ドーパミン活動の影響を研究することです. リタリンは、プラセボと比較して、以前に報告された温熱療法による神経筋機能の進行性障害を最小限に抑えると仮定し、ドーパミン活性が温熱療法で神経筋能力を維持することを示唆しています.

調査の概要

詳細な説明

深部体温の上昇 (高体温) は神経筋機能の障害と関連しており、観察された疲労は中枢神経系に関連していることを示唆する研究の大部分があります。 ドーパミン活性の変化が暑さの中での運動能力にどのように影響するかを研究するために、少量のリタリンが使用されてきました. この研究では、20 mg のリタリンが 18°C の熱中性環境での運動能力に影響を及ぼさないことがわかりました。 しかし、暑い (30°C) 環境では、リタリンはプラセボ試験と比較して終了時間を 16% 改善しました。 興味深いことに、リタリンが熱い状態でのより高い出力はまた、より高い熱産生率とより高いコア温度 (~0.6°C) をもたらし、ドーパミンが高体温のより大きな自発的耐性を可能にしたことを示唆しています. これは、モチベーション スキル トレーニングが運動耐性と最終的な深部体温の両方を高めることを示す私たち自身の研究からの最近の研究と一致しており、ドーパミン活性がこの改善に役割を果たした可能性があります。

最終的に、疲労は筋肉の力を維持できないことで示されます。 ただし、高体温時の神経筋機能 (例えば、中枢の活性化と筋肉の動員) に対するドーパミン活性の役割は不明です。 ある研究では、20mgのリタリンは神経筋機能を変化させなかったと報告されていますが、この研究は熱ストレスなしで行われました.

したがって、私たちの目標は、リタリンの摂取を使用して、私たちの研究室で開発された漸進的な加熱および冷却プロトコルの過程で神経筋機能に対するドーパミン活動の影響を研究することです. リタリンは、プラセボと比較して、以前に報告された温熱療法による神経筋機能の進行性障害を最小限に抑えるという仮説を立て(5, 7)、ドーパミン活性が温熱療法で神経筋能力を維持することを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • St Catharines、Ontario、カナダ、L2S 3A1
        • Brock University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 高い有酸素フィットネス (>55 mL/kg/分の最大有酸素容量)

除外基準:

  • 心血管疾患、呼吸器疾患および/または神経筋疾患と診断された患者、過去 1 年以内のリタリンまたは多動性治療薬の処方、現在の処方薬 (喘息/アレルギー吸入器を除く)、リタリンの禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リタリン
リタリン20mg、試験90分前
参加者全員に単回投与
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
同一サイズ/味のプラセボ錠剤、試験の 90 分前
見た目・味が同じプラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手首屈曲トルク
時間枠:摂取後2~4時間
手首屈曲の最大随意収縮
摂取後2~4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月20日

一次修了 (予期された)

2021年12月31日

研究の完了 (予期された)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月23日

最初の投稿 (実際)

2018年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有予定なし

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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