たばこ製品の使用に関する横断的調査 - ドイツ
2024年2月26日 更新者：Philip Morris Products S.A.
ドイツの一般人口とIQOSユーザーのタバコ製品の使用に関する横断的調査（2018-2020）
この調査研究の主な目的は、たばこ製品の使用率を推定し、ドイツの成人におけるたばこの使用パターンを説明することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、ドイツの一般成人人口と、フィリップ モリス GmbH の IQOS ユーザー データベース (ドイツ IQOS ユーザー データベース) に登録されている成人 IQOS ユーザーの現在および過去のたばこ製品の使用パターンを説明し、その傾向を調査することです。主要な独立変数との関連付け。 より具体的には、目的は次のとおりです。
- 研究集団における現在のタバコ使用状況の有病率を推定します。
- 研究集団における過去のタバコの使用状況（タバコ、IQOS、および電子タバコを含むその他の革新的な製品）について説明してください（例： 未使用、開始、製品使用の移行、中止、再開始、および再発)。
- 研究集団における自己申告の健康状態とタバコ製品の使用との関連を調べます。
- 使用パターン (誤用を含む) と、使用する動機、認識されている IQOS の品質属性 (例: 製品に切り替えてからのリスクと自己報告された変化 (IQOS が潜在的な利益をもたらす可能性のある多くの関連領域)、およびドイツの IQOS ユーザー データベースに登録されているドイツの IQOS ユーザーの母集団における消費者の満足度。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6284
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vaud
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Lausanne、Vaud、スイス、1007
- Philip Morris Products S.A.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団はドイツの居住者に限定されます。
説明
参加基準 (IQOS ユーザーを含むすべての参加者):
- ドイツでたばこ製品を購入することは法的に許可されています (18 歳以上)。
- 現在ドイツ在住。
- ドイツ語の読み、書き、理解ができること。
- 調査への参加への同意
包含基準 (IQOS ユーザーのみ):
- 生涯で100本以上のHEETSたばこスティックを使用。
- 現在IQOSを使用中。
- インターネットにアクセスできます。
- 現在、フィリップ モリス インターナショナルまたはその関連会社に雇用されていない
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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一般人口
ドイツ在住の成人。
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ドイツの一般人口における現在のタバコ使用状況の有病率を推定するための対面調査。
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アイコスユーザー
ドイツの IQOS ユーザー データベースに登録されており、登録時に調査目的で連絡を受けることに同意した、ドイツ在住の成人の現在の IQOS ユーザー (調査時点)。
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ドイツ在住の大人の IQOS ユーザーの使用パターンを説明するオンライン調査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現在の喫煙率
時間枠：研究期間（3年）。
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研究集団における現在のタバコ使用状況の有病率。
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研究期間（3年）。
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過去の喫煙状況
時間枠：研究期間（3年）。
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調査対象集団における過去のタバコ使用状況 (タバコ、IQOS、およびその他の革新的な製品)。
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研究期間（3年）。
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自己申告の健康状態
時間枠：研究期間（3年）。
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研究集団における自己申告の健康状態とたばこ製品の使用との関連。
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研究期間（3年）。
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認識されたリスク
時間枠：研究期間（3年）。
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使用パターンと認識されたリスクとの関連。
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研究期間（3年）。
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IQOS使用経験
時間枠：研究期間（3年）。
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製品に切り替えてからの使用動機、誤用、満足度、自己報告された変化など、IQOS のユーザー エクスペリエンスについて説明します (IQOS が潜在的な利点をもたらす可能性がある多くの分野で)。
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研究期間（3年）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Pierpaolo Magnani、Philip Morris Products S.A.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月12日
一次修了 (実際)
2020年2月24日
研究の完了 (実際)
2020年2月24日
試験登録日
最初に提出
2018年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月15日
最初の投稿 (実際)
2018年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。