Poikkileikkaustutkimus tupakkatuotteiden käytöstä - Saksa
maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Philip Morris Products S.A.
Poikkileikkaustutkimus tupakkatuotteiden käytöstä suuressa väestössä ja IQOS:n käyttäjissä Saksassa (2018–2020)
Tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida tupakkatuotteiden käytön yleisyyttä ja kuvata aikuisten tupakankäyttötottumuksia Saksassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselyn tavoitteena on kuvata tupakkatuotteiden nykyisiä ja aiempia käyttötapoja Saksan aikuisväestössä ja Philip Morris GmbH:n (Saksan IQOS-käyttäjätietokanta) IQOS-käyttäjätietokantaan rekisteröityneissä aikuisväestössä. yhteys keskeisten riippumattomien muuttujien kanssa. Tarkemmin sanottuna tavoitteet ovat:
- Arvioi nykyisen tupakankäytön yleisyys tutkimuspopulaatiossa.
- Kuvaile aiempaa tupakoinnin tilaa (savuke, IQOS ja muut innovatiiviset tuotteet, mukaan lukien e-savukkeet) tutkimusväestössä (esim. ei koskaan käytä, aloitus, tuotteen käytön siirtyminen, lopettaminen, uudelleenaloitus ja uusiutuminen).
- Tutki itse ilmoittaman terveydentilan ja tupakkatuotteiden käytön välistä yhteyttä tutkimuspopulaatiossa.
- Tutki käyttötapojen (mukaan lukien väärinkäyttö) yhteyttä käyttömotivaatioon, IQOS:n havaittuihin laatuominaisuuksiin (esim. riskit ja itse ilmoittamat muutokset tuotteeseen vaihtamisen jälkeen useilla asiaankuuluvilla aloilla, joilla IQOS:llä voi olla potentiaalisia etuja) ja kuluttajien tyytyväisyys Saksan IQOS-käyttäjien joukkoon, joka on rekisteröity Saksan IQOS-käyttäjätietokantaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6284
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1007
- Philip Morris Products S.A.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö rajoitetaan Saksan asukkaisiin.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (kaikki osallistujat, mukaan lukien IQOS-käyttäjät):
- Laillisesti sallittu tupakkatuotteiden ostaminen Saksassa (≥18-vuotiaat).
- Asuu tällä hetkellä Saksassa.
- Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään saksaa.
- Suostumus osallistua kyselyyn
Sisällyttämiskriteerit (vain IQOS-käyttäjät):
- Hän on käyttänyt elämänsä aikana yli 100 HEETS tupakkapuikkoa.
- Käytössä on tällä hetkellä IQOS.
- On pääsy Internetiin.
- Ei ole tällä hetkellä Philip Morris Internationalin tai minkään sen tytäryhtiön palveluksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yleinen väestö
Saksassa asuvat aikuiset.
|
Kasvokkain suoritettu tutkimus, jolla arvioitiin nykyisen tupakankäytön yleisyys Saksan väestössä.
|
|
IQOS-käyttäjät
Saksassa asuvat aikuiset nykyiset IQOS-käyttäjät (kyselyn hetkellä), jotka ovat rekisteröityneet Saksan IQOS-käyttäjätietokantaan ja suostuneet ottamaan heihin yhteyttä tutkimustarkoituksiin rekisteröinnin yhteydessä.
|
Online-kysely kuvaamaan käyttötapoja Saksassa asuvilla aikuisilla IQOS-käyttäjillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykyisen tupakan käytön yleisyys
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Nykyisen tupakankäytön yleisyys tutkimuspopulaatiossa.
|
Opintojen kesto (3 vuotta).
|
|
Aiempi tupakoinnin tila
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Aiempi tupakoinnin asema (savuke, IQOS ja muut innovatiiviset tuotteet) tutkimusväestössä.
|
Opintojen kesto (3 vuotta).
|
|
Itse ilmoittama terveydentila
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Itse ilmoittaman terveydentilan ja tupakkatuotteiden käytön välinen yhteys tutkimuspopulaatiossa.
|
Opintojen kesto (3 vuotta).
|
|
Koettu riski
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Käyttötapojen ja havaittujen riskien välinen yhteys.
|
Opintojen kesto (3 vuotta).
|
|
Kokemusta IQOS:n käytöstä
Aikaikkuna: Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Kuvaile IQOS-käyttökokemusta, mukaan lukien käyttömotivaatio, väärinkäyttö, tyytyväisyys ja itse ilmoittamat muutokset tuotteeseen vaihtamisen jälkeen (useilla aloilla, joilla IQOS:stä voi olla potentiaalisia etuja).
|
Opintojen kesto (3 vuotta).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Pierpaolo Magnani, Philip Morris Products S.A.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- P1-PMX-03-DE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .