Indagine trasversale sull'uso dei prodotti del tabacco - Germania
26 febbraio 2024 aggiornato da: Philip Morris Products S.A.
Indagine trasversale sull'uso dei prodotti del tabacco nella popolazione generale e negli utenti di IQOS in Germania (2018-2020)
Lo scopo principale dello studio di ricerca è stimare la prevalenza del consumo di prodotti del tabacco e descrivere i modelli di consumo di tabacco negli adulti in Germania.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo del sondaggio è descrivere i modelli attuali e passati di consumo dei prodotti del tabacco nella popolazione adulta generale della Germania e negli utenti IQOS adulti registrati nel database degli utenti IQOS di Philip Morris GmbH (database utenti IQOS tedesco), ed esplorare il loro associazione con variabili chiave indipendenti. Più in dettaglio, gli obiettivi sono:
- Stimare la prevalenza dell'attuale stato di consumo di tabacco nella popolazione dello studio.
- Descrivere lo stato del consumo passato di tabacco (sigaretta, IQOS e altri prodotti innovativi, incluse le sigarette elettroniche) nella popolazione dello studio (ad es. mai-uso, inizio, transizione all'uso del prodotto, cessazione, nuovo inizio e ricaduta).
- Esplora l'associazione tra lo stato di salute auto-riferito e l'uso di prodotti del tabacco nella popolazione dello studio.
- Esplora l'associazione tra i modelli di utilizzo (incluso l'uso improprio) con la motivazione all'uso, gli attributi di qualità percepiti di IQOS (ad es. rischio e modifiche auto-segnalate dal passaggio al prodotto, in una serie di domini rilevanti in cui IQOS può avere potenziali benefici) e la soddisfazione del consumatore nella popolazione di utenti IQOS in Germania registrati nel database degli utenti IQOS in Germania.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6284
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Luis Prieto, PhD
- Numero di telefono: +41 58 242 11 11
- Email: luis.prieto@pmi.com
Luoghi di studio
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Svizzera, 1007
- Philip Morris Products S.A.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà limitata ai residenti in Germania.
Descrizione
Criteri di inclusione (tutti i partecipanti, inclusi gli utenti IQOS):
- Legalmente autorizzato ad acquistare prodotti del tabacco in Germania (≥18 anni di età).
- Attualmente residente in Germania.
- In grado di leggere, scrivere e comprendere il tedesco.
- Consenso a partecipare al sondaggio
Criteri di inclusione (solo utenti IQOS):
- Ha usato più di 100 bastoncini di tabacco HEETS nella sua vita.
- Attualmente utilizza IQOS.
- Ha accesso a Internet.
- Attualmente non è impiegato presso Philip Morris International o alcuna delle sue affiliate
Criteri di esclusione:
- Non soddisfa i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Popolazione generale
Adulti che vivono in Germania.
|
Indagine faccia a faccia per stimare la prevalenza dell'attuale stato di consumo di tabacco nella popolazione generale della Germania.
|
|
Utenti IQOS
Utenti IQOS adulti attuali (al momento del sondaggio) residenti in Germania che sono registrati nel database degli utenti IQOS della Germania e hanno accettato di essere contattati per scopi di ricerca al momento della registrazione.
|
Sondaggio online per descrivere i modelli di utilizzo negli utenti adulti di IQOS residenti in Germania.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza del consumo attuale di tabacco
Lasso di tempo: Durata dello studio (3 anni).
|
Prevalenza dell'attuale stato di consumo di tabacco nella popolazione in studio.
|
Durata dello studio (3 anni).
|
|
Stato di consumo di tabacco passato
Lasso di tempo: Durata dello studio (3 anni).
|
Stato di consumo passato di tabacco (sigaretta, IQOS e altri prodotti innovativi) nella popolazione in studio.
|
Durata dello studio (3 anni).
|
|
Stato di salute autodichiarato
Lasso di tempo: Durata dello studio (3 anni).
|
Associazione tra stato di salute auto-riferito e uso di prodotti del tabacco nella popolazione in studio.
|
Durata dello studio (3 anni).
|
|
Rischio percepito
Lasso di tempo: Durata dello studio (3 anni).
|
Associazione tra modelli di consumo e rischio percepito.
|
Durata dello studio (3 anni).
|
|
Esperienza di utilizzo di IQOS
Lasso di tempo: Durata dello studio (3 anni).
|
Descrivi l'esperienza dell'utente IQOS, inclusa la motivazione all'uso, l'uso improprio, la soddisfazione e le modifiche auto-segnalate dal passaggio al prodotto (in una serie di domini in cui IQOS può avere potenziali vantaggi).
|
Durata dello studio (3 anni).
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Pierpaolo Magnani, Philip Morris Products S.A.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
24 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
24 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
16 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P1-PMX-03-DE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .