急性腎不全患者の凝固プロファイルに対する腎代替療法の影響 (HEMOSTIR)
2023年12月4日 更新者:University Hospital, Brest
腎不全と血漿中尿素濃度の上昇は、手術患者における出血リスクの増加と関連しています。
腎代替療法が恒常性パラメータに及ぼす影響に関するデータはわずかしかありません。
この研究の目的は、腎代替療法の前後における恒常性パラメータの潜在的な変化を説明することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎代替療法が決定された急性腎不全の重症患者。
説明
包含基準:
- 重症患者
- 急性腎不全
- 腎代替療法
- 血漿尿素 > 20
除外基準:
- 慢性腎不全
- 血小板数が80ギガ未満
- Vファクター70%未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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粘弾性測定
時間枠:ベースラインから腎代替療法後までの ROTEM パラメータの変化
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ROTEM (回転トロンボエラストメトリー)
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ベースラインから腎代替療法後までの ROTEM パラメータの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月20日
一次修了 (実際)
2021年11月23日
研究の完了 (実際)
2021年11月23日
試験登録日
最初に提出
2018年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月14日
最初の投稿 (実際)
2018年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月4日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。