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Evaluation of Prolidase in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

2018年6月19日 更新者:Havva Sayhan、Sakarya University

Evaluation of Prolidase as an Oxidative Stress Marker in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

Obstructive sleep apnea (OSA) is a highly prevalent breathing disorder in sleep. We have aimed to evaluate the relationship between OSA and prolidase activity, the oxidative stress index (OSI), total antioxidative capacity (TAC), and total oxidative capacity (TOC) and the relationship between carotid intima media thickness (CIMT).

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

This study was approved by the local ethics committee in accordance with the Helsinki Declaration. Written informed consent was received from the OSAS Subjects patients and control subjects before enrolment in the study. The patient and control cohorts were recruited from the Pulmonary Medicine Department, Medical Faculty, Yuzuncu Yıl University. Blood samples were analysed at the Biochemistry Laboratory of Harran University Medical Faculty TAC and TOS levels were measured by using an automated measurement method. TAC measurement method involves the production of a potent biological hydroxyl radical. Ferrous ion solution is mixed with hydrogen peroxide. Thus, it is possible to measure the anti-oxidative effect of the sample against the potent free radical reactions initiated by the production of the hydroxyl radical. TOS method is based on the oxidation of ferrous ion to ferric ion in the presence of various oxidant species in acidic medium and the measurement of the ferric ion by xylenol orange. mmol Trolox equivalent (equiv)/L, mmol H2O2 /L and mg/dL, respectively.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Sakarya、七面鳥、54100
        • 募集
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • コンタクト:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • 電話番号:+905056621021
          • メールhsayhan@gmail.com
        • コンタクト:
          • müge yılmaz
    • Merkez
      • Sakarya、Merkez、七面鳥、54100
        • 募集
        • Sakarya University Research and Training hospital
        • コンタクト:
          • Havva Sayhan, Assis Prof
          • 電話番号:+905056621021
          • メールhsayhan@gmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patient (male/female: 43/31) were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG)

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients were diagnosed with OSA after night polysomnography (PSG).
  • Patients were enrolled in the study following receipt of their written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients had ischaemic cardiovascular diseases,
  • Patients had chronic obstructive pulmonary diseases,
  • Patients had ischaemic cerebral diseases,
  • Patients had chronic inflammatory diseases,
  • Patients had chronic and acute systemic infections.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Group OSAS
We included 56 with OSAS [13 subjects 23.2% mild, 19 subjects 33.9% moderate, 24 subjects 42.8% severe
control group
simple snoring

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prolidase activity
時間枠:1 month
Prolidase activity was determined by a photometric method based on the measurement of the proline levels produced by prolidase (26). Plasma samples (100ml) were blended with 100 ml of serum physiological. A total of 25 ml of the mixture was preincubated with 75ml of the preincubation solution (50 mmol/l Tris HCl buffer pH 7.0 containing 1mmol/l glutathion, 50mmol/l MnCl2) at 37˚C for 30min.
1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Havva Sayhan、Sakarya University Research and Training hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年7月1日

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月19日

最初の投稿 (実際)

2018年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月19日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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